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Enregistrement W2004627090 · doi:10.1093/jac/dkr096

FOCUS 1: a randomized, double-blinded, multicentre, Phase III trial of the efficacy and safety of ceftaroline fosamil versus ceftriaxone in community-acquired pneumonia

2011· article· en· W2004627090 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJournal of Antimicrobial Chemotherapy · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePneumonia and Respiratory Infections
Établissements canadiensUniversity Health NetworkMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCeftriaxoneMedicineRandomized controlled trialPneumoniaDouble blindedInternal medicineAntibioticsAlternative medicinePathologyMicrobiologyBiologyPlacebo

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Ceftaroline, the active form of the prodrug ceftaroline fosamil, is a novel cephalosporin with bactericidal activity against important pathogens associated with community-acquired pneumonia (CAP), including Streptococcus pneumoniae and common Gram-negative pathogens. FOCUS 1 is a randomized, double-blinded, Phase III study that was conducted to evaluate the efficacy and safety of ceftaroline fosamil in treating patients with CAP. The primary objective was to determine non-inferiority [lower limit of 95% confidence interval (CI) ≥ -10%] in clinical cure rates achieved with ceftaroline fosamil compared with those achieved with ceftriaxone in the clinically evaluable (CE) and modified intent-to-treat efficacy (MITTE) populations. METHODS: Patients hospitalized in a non-intensive care unit setting with CAP of Pneumonia Outcomes Research Team (PORT) risk class III or IV requiring intravenous (iv) therapy were randomized (1:1) to receive 600 mg of ceftaroline fosamil iv every 12 h or 1 g of ceftriaxone iv every 24 h. Patients also received two 500 mg doses of oral clarithromycin every 12 h administered on day 1. Clinical cure, microbiological response, adverse events (AEs) and laboratory tests were assessed. FOCUS 1 registration number NCT00621504 (http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00621504). RESULTS: Of 613 enrolled patients, 298 received ceftaroline fosamil and 308 received ceftriaxone. Baseline characteristics between treatment groups were comparable. Clinical cure rates were as follows: CE population, 86.6% (194/224) for ceftaroline fosamil and 78.2% (183/234) for ceftriaxone [difference (95% CI), 8.4% (1.4, 15.4)]; and MITTE population, 83.8% (244/291) for ceftaroline fosamil and 77.7% (233/300) for ceftriaxone [difference (95% CI), 6.2% (-0.2, 12.6)]. Clinical cure rates for CAP caused by S. pneumoniae in the microbiological MITTE population were 88.9% (24/27) and 66.7% (20/30) for ceftaroline fosamil and ceftriaxone, respectively. Both agents were well tolerated, with similar rates of AEs, serious AEs, deaths and discontinuations because of an AE. The most common AEs for ceftaroline fosamil-treated patients were diarrhoea, headache, insomnia and nausea, and the most common AEs for ceftriaxone-treated patients were hypokalaemia, hypertension, nausea and diarrhoea. CONCLUSIONS: Ceftaroline fosamil demonstrated high clinical cure and microbiological response rates in hospitalized patients with CAP of PORT risk class III or IV. Ceftaroline fosamil was well tolerated, with a safety profile similar to that of ceftriaxone and consistent with the cephalosporin class. In this study, ceftaroline fosamil was an effective and well-tolerated treatment option for CAP.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,174
Score d'incertitude au seuil0,599

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,049
Tête enseignante GPT0,318
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle