Analysis of secondary chromosomal alterations in 165 cases of follicular lymphoma with t(14;18)
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Follicular lymphoma is characterized by the t(14;18) in up to 85% of cases. Almost all cases display evidence of secondary chromosomal alterations at initial diagnosis. The influence of recurrent secondary changes on disease progression has not been fully determined. The purpose of this study was to define the full spectrum of recurrent karyotypic events present at diagnosis in a large cohort of cases and to evaluate the sequence of cytogenetic evolution in relation to morphologic progression. A total of 165 cases of follicular lymphoma with t(14;18) were ascertained for which complete clinical information, histopathology, immunophenotype, and karyotype were available. One hundred sixty cases showed secondary alterations with an average of 7.9 additional changes per case. Recurrent alterations seen at the 10% or greater level included +X, +1q21-q44, +7, +12q, +18q, del(1)(p36), del(6q), del(10)(q22-q24), the development of polyploidy and sidelines, and the presence of extra marker chromosomes and chromosomal additions. Changes that correlated with morphologic progression included del(1)(p36), del(6q), del(10)(q22-q24), +7, the total number of abnormalities, the number of markers and additions, and the presence of polyploidy. The most frequent second event arising after the t(14;18) was duplication of the der(18)t(14;18). This study demonstrates that the number and type of secondary chromosomal alterations in follicular lymphoma is highly variable between cases, but that a relatively small number of changes are seen repeatedly in different combinations. A consistent pattern of cytogenetic evolution could not be identified. Potentially significant gene duplications or amplifications may be disguised within marker chromosomes and additions. Additional cytogenetic investigation is required to decipher the karyotypic complexity associated with the progression of follicular lymphoma.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle