MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2006007200 · doi:10.1504/ijcbdd.2010.034464

Predicting protein complexes by data integration of different types of interactions

2010· article· en· W2006007200 sur OpenAlexafffund
Powell Patrick Cheng Tan, Daryanaz Dargahi, Frédéric Pio

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Computational Biology and Drug Design · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensSimon Fraser University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésIdentification (biology)Computer scienceCore (optical fiber)Reliability (semiconductor)Protein–protein interactionData typeType (biology)Interaction networkData miningTheoretical computer scienceMachine learningBiologyGeneticsPhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The explosion of high throughput interaction data from proteomics studies gives us the opportunity to integrate Protein-Protein Interactions (PPI) from different type of interactions. These methods rely on the assumption that proteins within a complex have more interactions across the different data sets which translate into the identification of dense subgraphs. However, the relative importance of the types of interaction are not equivalent in their reliability and accuracy consequently they should be analysed separately. Here we propose a method that use graph theory and mathematical modelling to solve this problem. Our approach has four steps that: i) score independently each type of interaction; ii) build an interaction specific networks for each type; iii) weight the specific networks; and iv) combine and normalise the scores. Using this approach to the BRCA1 Associated genome Surveillance Complex (BASC), we correctly identified the known core components of the complex and subcomplexes that have solved structures as well as predicted new interactions and core complexes. The method presented in this study is of general use. It is flexible enough to allow the development of any scoring system and can be applied to any protein complex to provide the latest knowledge in its interactions and structure.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0110,007
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,294
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueInternational Journal of Computational Biology and Drug DesignMême sujetBioinformatics and Genomic NetworksTravaux en français237 207