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Enregistrement W2006151870 · doi:10.1373/clinchem.2011.174755

High-Sensitivity Cardiac Troponin Assays—Change Is Important

2011· letter· en· W2006151870 sur OpenAlexaff
Peter A. Kavsak, Allan S. Jaffe

Notice bibliographique

RevueClinical Chemistry · 2011
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myocardial Infarction Research
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMyocardial infarctionRisk stratificationInternal medicineCardiologyMedicineTroponin complexTroponinHazard ratioTroponin TConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

To the Editor: The recent publication by Aldous and colleagues in Clinical Chemistry (1) starts an important discussion concerning the optimal change criteria that should be used with high-sensitivity (hs)1 cardiac troponin assays. This report suggests that an optimal relative change (i.e., percent δ) in hs cardiac troponin T (hs-cTnT) for predicting a major adverse cardiovascular event over a 1-year period is 3%. This relative difference was not significant, however, with respect to risk stratification (hazard ratio, 1.6; P = 0.052) and would not be considered an analytically robust change, because 3% is within the imprecision of the assay at concentrations measured with the low- and high-quality control materials provided by Roche Diagnostics for this assay. From the data presented, it appears that the percent δ values for hs-cTnT concentrations over 2 h were not important for long-term risk stratification; however, relative changes (e.g., 10% as determined by ROC curve analysis) did improve the detection of the index diagnosis of myocardial infarction (MI) in patients presenting with symptoms suggestive of acute coronary syndrome (1). The authors provide data for using the lower relative change values observed in their study, as opposed to other reports in the literature that used ROC curve analyses for the diagnosis of MI (1). These authors also note that another study indicated that long-term prognostication using change criteria might not be beneficial; however; the proper citation for this finding should be the study by Kavsak et al. (2). Furthermore, the δ (as expressed as ratios) in the Kavsak et al. study, which failed to manifest prognostic significance over 4 years, was assessed only in the patients with documented myocardial injury detected with either the fourth-generation cTnT assay (n = 85) or the second-generation cTnI assay (n = 81), and not hs cardiac troponin assays (2). In a larger analysis from the FAST II (Fast Assessment of Thoracic Pain II) and FASTER I (Fast Assessment Of Thoracic Pain By Neural Networks I) studies, however, Eggers and colleagues (3) demonstrated that cTnI concentrations that exceeded the 99th percentile with at least a 20% change in concentrations identified patients at higher risk for death and myocardial infarction at 6 months and death at a median follow-up of 5.8 years. Interestingly, in this analysis the magnitude of change with this guideline-acceptable assay (i.e., Stratus CS) did not translate into higher event rates (3). These studies highlight the fact that δ is important, with the interpretation of δ being reliant on both the cardiac troponin assay characteristic and the indication for its use (i.e., diagnostic or prognostic). With respect to prognosis, measuring with an hs-cTnI assay and assessing change in a larger chest pain population (cohort n = 223) revealed that δ expressed as either an absolute concentration or a percentage difference was useful for predicting death and/or MI at 1 year (4). Interestingly, absolute δ appeared to be superior to percent δ, because the area under the ROC curve for absolute δ was higher than the area under the curve for percent δ, with only absolute δ providing important information for earlier risk stratification (e.g., at 30 days and 6 months) (4). Aldous and colleagues (1) did not assess absolute δ in their study for either MI diagnosis or subsequent prognosis. A recent publication from the Advantageous Predictors of Acute Coronary Syndromes Evaluation (APACE) trial, however, demonstrated the superiority of absolute δ over percent δ for the diagnosis of MI (5). The findings from the studies of Kavsak et al. and Reichlin et al. (4, 5) suggest that change is also important for hs cardiac troponin assays, with absolute δ possibly providing important diagnostic and prognostic information. Future studies that assess either absolute δ or possibly a combination of both absolute δ and percent δ are required to determine the optimal change for predicting a serious cardiac outcome in patients presenting with chest pain to the emergency department. high-sensitivity high-sensitivity cardiac troponin T (assay) myocardial infarction Fast Assessment of Thoracic Pain II (study) Fast Assessment of Thoracic Pain by Neural Networks I (study) Advantageous Predictors of Acute Coronary Syndromes Evaluation (trial).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,035
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,019
Score d'incertitude au seuil0,024

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,035
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0190,022
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,120
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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