Oxytocin-Induced Analgesia and Scratching Are Mediated by the Vasopressin-1A Receptor in the Mouse
Notice bibliographique
Résumé
The neuropeptides oxytocin (OXT) and arginine vasopressin (AVP) contribute to the regulation of diverse cognitive and physiological functions including nociception. Indeed, OXT has been reported to be analgesic when administered directly into the brain, the spinal cord, or systemically. Here, we characterized the phenotype of oxytocin receptor (OTR) and vasopressin-1A receptor (V1AR) null mutant mice in a battery of pain assays. Surprisingly, OTR knock-out mice displayed a pain phenotype identical to their wild-type littermates. Moreover, systemic administration of OXT dose-dependently produced analgesia in both wild-type and OTR knock-out mice in three different assays, the radiant-heat paw withdrawal test, the von Frey test of mechanical sensitivity, and the formalin test of inflammatory nociception. In contrast, OXT-induced analgesia was completely absent in V1AR knock-out mice. In wild-type mice, OXT-induced analgesia could be fully prevented by pretreatment with a V1AR but not an OTR antagonist. Receptor binding studies demonstrated that the distribution of OXT and AVP binding sites in mouse lumbar spinal cord resembles the pattern observed in rat. AVP binding sites diffusely label the lumbar spinal cord, whereas OXT binding sites cluster in the substantia gelatinosa of the dorsal horn. In contrast, quantitative real-time reverse transcription (RT)-PCR revealed that V1AR but not OTR mRNA is abundantly expressed in mouse dorsal root ganglia, where it localizes to small- and medium-diameter cells as shown by single-cell RT-PCR. Hence, V1ARs expressed in dorsal root ganglia might represent a previously unrecognized target for the analgesic action of OXT and AVP.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».