Interaction of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Integrase with Cellular Nuclear Import Receptor Importin 7 and Its Impact on Viral Replication
Notice bibliographique
Résumé
Similar to all other viruses, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) depends heavily on cellular factors for its successful replication. In this study we have investigated the interaction of HIV-1 integrase (IN) with several host nuclear import factors using co-immunoprecipitation assays. Our results indicate that IN interacts specifically with host importin 7 (Imp7) in vivo, but does not interact with importin 8 (Imp8) or importin alpha (Rch1). In contrast, another HIV-1 karyophilic protein MAp17, which is capable of binding Rch1, fails to interact with Imp7, suggesting that IN and Map17 may interact with different cellular pathways during HIV-1 replication. Genetic analysis revealed that the C-terminal domain of IN is the region responsible for interaction between IN with Imp7, and an IN mutant (K240A,K244A/R263A,K264A) disrupted the Imp7 binding ability of the protein, indicating that both regions ((235)WKGPAKLLWKG and (262)RRKAK) within the C-terminal domain of IN are required for efficient IN/Imp7 interaction. Using a vesicular stomatitis virus G glycoprotein pseudotyped HIV single-cycle replication system, we showed that the IN/Imp7 interaction-deficient mutant was unable to mediate viral replication and displayed impairment at both viral reverse transcription and nuclear import steps. Moreover, transient knockdown of Imp7 in both HIV-1 producing and target cells resulted in a 2.5-3.5-fold inhibition of HIV infection. Altogether, our results indicate that HIV-1 IN specifically interacts with Imp7, and this viral/cellular protein interaction contributes to efficient HIV-1 infection.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».