A Phase I, Two-center Study of the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Dexmedetomidine in Children
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: To investigate dexmedetomidine in children, the authors performed an open-label study of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of dexmedetomidine. METHODS: Thirty-six children were assigned to three groups; 24 received dexmedetomidine and 12 received no drug. Three doses of dexmedetomidine, 2, 4, and 6 microg x kg x h, were infused for 10 min. Cardiorespiratory responses and sedation were recorded for 24 h. Plasma concentrations of dexmedetomidine were collected for 24 h and analyzed. Pharmacokinetic variables were determined using nonlinear mixed effects modeling (NONMEM program). Cardiorespiratory responses were analyzed. RESULTS: Thirty-six children completed the study. There was an apparent difference in the pharmacokinetics between Canadian and South African children. The derived volumes and clearances in the Canadian children were V1 = 0.81 l/kg, V2 = 1.0 l/kg, Cl1 (systemic clearance) = 0.013 l x kg x min, Cl2 = 0.030 l x kg x min. The intersubject variabilities for V1, V2, and Cl1 were 45%, 38%, and 22%, respectively. Plasma concentrations in South African children were 29% less than in Canadian children. The volumes and clearances in the South African children were 29% larger. The terminal half-life was 110 min (1.8 h). Median absolute prediction error for the two-compartment mammillary model was 18%. Heart rate and systolic blood pressure decreased with time and with increasing doses of dexmedetomidine. Respiratory rate and oxygen saturation (in air) were maintained. Sedation was transient. CONCLUSION: The pharmacokinetics of dexmedetomidine in children are predictable with a terminal half-life of 1.8 h. Hemodynamic responses decreased with increasing doses of dexmedetomidine. Respiratory responses were maintained, whereas sedation was transient.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle