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Enregistrement W2008057739 · doi:10.3389/fncel.2014.00070

2-Methyl-6-(phenylethynyl) pyridine (MPEP) reverses maze learning and PSD-95 deficits in Fmr1 knock-out mice

2014· article· en· W2008057739 sur OpenAlexafffund
Réno M. Gandhi, Cary S. Kogan, Claude Messier

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Cellular Neuroscience · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of Ottawa
Mots-clésMetabotropic glutamate receptorFMR1Fragile X syndromeMetabotropic receptorAntagonistAutism spectrum disorderPsychologyNMDA receptorMetabotropic glutamate receptor 5Glutamate receptorNeuroscienceKnockout mouseAutismAudiologyMedicinePharmacologyPsychiatryInternal medicineReceptorChemistryFragile xBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Fragile X Syndrome (FXS) is caused by the lack of expression of the fragile X mental retardation protein (FMRP), which results in intellectual disability and other debilitating symptoms including impairment of visual-spatial functioning. FXS is the only single-gene disorder that is highly co-morbid with autism spectrum disorder and can therefore provide insight into its pathophysiology. Lack of FMRP results in altered group I metabotropic glutamate receptor (mGluR) signaling, which is a target for putative treatments. The Hebb-Williams (H-W) mazes are a set of increasingly complex spatial navigation problems that depend on intact hippocampal and thus mGluR-5 functioning. In the present investigation, we examined whether an antagonist of mGluR-5 would reverse previously described behavioral deficits in fragile X mental retardation 1 knock-out (Fmr1 KO) mice. Mice were trained on a subset of the H-W mazes and then treated with either 20 mg/kg of an mGluR-5 antagonist, 2-Methyl-6-(phenylethynyl) pyridine (MPEP; n = 11) or an equivalent dose of saline (n = 11) prior to running test mazes. Latency and errors were dependent variables recorded during the test phase. Immediately after completing each test, marble-burying behavior was assessed, which confirmed that the drug treatment was pharmacologically active during maze learning. Although latency was not statistically different between the groups, MPEP treated Fmr1 KO mice made significantly fewer errors on mazes deemed more difficult suggesting a reversal of the behavioral deficit. MPEP treated mice were also less perseverative and impulsive when navigating mazes. Furthermore, MPEP treatment reversed post-synaptic density-95 (PSD-95) protein deficits in Fmr1 KO treated mice, whereas levels of a control protein (β-tubulin) remained unchanged. These data further validate MPEP as a potentially beneficial treatment for FXS. Our findings also suggest that adapted H-W mazes may be a useful tool to document alterations in behavioral functioning following pharmacological intervention in FXS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,337
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,208 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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