The autoregulatory translational control element of poly(A)-binding protein mRNA forms a heteromeric ribonucleoprotein complex
Notice bibliographique
Résumé
Repression of poly(A)-binding protein (PABP) mRNA translation involves the binding of PABP to the adenine-rich autoregulatory sequence (ARS) in the 5'-untranslated region of its own mRNA. In this report, we show that the ARS forms a complex in vitro with PABP, and two additional polypeptides of 63 and 105 kDa. The 63 and 105 kDa polypeptides were identified, as IMP1, an ortholog of chicken zip-code binding polypeptide, and UNR, a PABP binding polypeptide, respectively, by mass spectrometry of the ARS RNA affinity purified samples. Using a modified ribonucleoprotein (RNP) immunoprecipitation procedure we further show that indeed, both IMP1 and UNR bind to the ARS containing reporter RNA in vivo. Although both IMP1 and UNR could bind independently to the ARS RNA in vitro, their RNA-binding ability was stimulated by PABP. Mutational analyses of the ARS show that the presence of four of the six oligo(A) regions of the ARS was sufficient to repress translation and the length of the conserved pyrimidine spacers between the oligo(A) sequences was important for ARS function. The ability of mutant ARS RNAs to form the PABP, IMP1 and UNR containing RNP complex correlates well with the translational repressor activity of the ARS. There is also a direct relationship between the length of the poly(A) RNAs and their ability to form a trimeric complex with PABP, and to repress mRNA translation. UV crosslinking studies suggest that the ARS is less efficient than a poly(A) RNA of similar length, to bind to PABP. We show here that the ARS cannot efficiently form a trimeric complex with PABP; therefore, additional interactions with IMP1 and UNR to form a heteromeric RNP complex may be required for maximal repression of PABP mRNA translation under physiological conditions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».