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Enregistrement W2008218423 · doi:10.1016/j.neuron.2013.08.013

Deficiency of Asparagine Synthetase Causes Congenital Microcephaly and a Progressive Form of Encephalopathy

2013· article· en· W2008218423 sur OpenAlexafffund
Elizabeth K. Ruzzo, José‐Mario Capo‐Chichi, Bruria Ben‐Zeev, David Chitayat, Hanqian Mao, Andrea L. Pappas, Yuki Hitomi, Yifan Lu, Xiaodi Yao, Fadi F. Hamdan, Kimberly Pelak, Haike Reznik‐Wolf, Ifat Bar-Joseph, Danit Oz-Levi, Dorit Lev, Tally Lerman‐Sagie, Esther Leshinsky‐Silver, Yair Anikster, Edna Ben‐Asher, Tsviya Olender, Laurence Colleaux, Jean‐Claude Décarie, Susan Blasér, Brenda Banwell, Rasesh B. Joshi, Xiao‐Ping He, Lysanne Patry, Rachel Silver, Sylvia Dobrzeniecka, Mohammad S. Islam, Abul Hasnat, Mark E. Samuels, Dipendra K. Aryal, Ramona M. Rodriguiz, Yong‐hui Jiang, William C. Wetsel, James O McNamara, Guy A. Rouleau, Debra L. Silver, Doron Lancet, Elon Pras, Grant A. Mitchell, Jacques L. Michaud, David B. Goldstein

Notice bibliographique

RevueNeuron · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAmino Acid Enzymes and Metabolism
Établissements canadiensMontreal Neurological Institute and HospitalMcGill UniversityCentre Hospitalier de l’Université de MontréalUniversity of TorontoCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Mental HealthNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchU.S. Public Health Service
Mots-clésMicrocephalyAsparagine synthetaseAsparagineGlutamineMissense mutationCerebral atrophyGlutamate receptorMutationMutantBiologyLoss functionAtrophyPhenotypeGeneticsGeneAmino acid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We analyzed four families that presented with a similar condition characterized by congenital microcephaly, intellectual disability, progressive cerebral atrophy, and intractable seizures. We show that recessive mutations in the ASNS gene are responsible for this syndrome. Two of the identified missense mutations dramatically reduce ASNS protein abundance, suggesting that the mutations cause loss of function. Hypomorphic Asns mutant mice have structural brain abnormalities, including enlarged ventricles and reduced cortical thickness, and show deficits in learning and memory mimicking aspects of the patient phenotype. ASNS encodes asparagine synthetase, which catalyzes the synthesis of asparagine from glutamine and aspartate. The neurological impairment resulting from ASNS deficiency may be explained by asparagine depletion in the brain or by accumulation of aspartate/glutamate leading to enhanced excitability and neuronal damage. Our study thus indicates that asparagine synthesis is essential for the development and function of the brain but not for that of other organs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,214
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations166
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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