Changes in islet microvasculature following streptozotocin-induced <i>β</i> -cell loss and subsequent replacement in the neonatal rat
Notice bibliographique
Résumé
Neonatal rats undergo considerable beta-cell regeneration after depletion with streptozotocin (STZ). Since the intraislet vasculature is necessary for both beta-cell growth and function, we examined changes in vascular morphology following STZ. Neonatal Wistar rats (4 days) were injected with 70 mg/kg STZ, or buffer, and were examined between days 4 and 40 postinjection. Animals receiving STZ were relatively hyperglycemic for eight days, but became normoglycemic subsequent to a partial recovery of beta-cell mass. However, glucose tolerance remained impaired. The intraislet area occupied by capillaries was significantly reduced by approximately 20% following STZ, mainly within the beta-cell-rich islet core, but had recovered by day 40. Vascular endothelial growth factor (VEGF) was localized to beta-cells, and pancreatic VEGF mRNA levels in control animals showed a progressive increase between days 4 and 20. This rise was delayed following STZ, but by day 20 VEGF mRNA abundance exceeded that in control pancreas. Hepatocyte growth factor (HGF) was localized to intraislet endothelial cells. Levels of HGF mRNA increased until day 16 in control rats, but subsequently declined to low levels. Following STZ, HGF mRNA had declined prematurely after day 12. Type IV collagen was localized to the extracellular matrix around the intraislet vasculature. The islet area immunopositive for collagen was significantly reduced at all times following STZ. Results indicate that there is a relative loss of intraislet vasculature following STZ, which may limit subsequent beta-cell regeneration through both local growth factor and extracellular matrix interactions.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».