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Enregistrement W2008734270 · doi:10.7448/ias.17.4.19531

Cenicriviroc blocks HIV entry but does not lead to redistribution of HIV into extracellular space like maraviroc

2014· article· en· W2008734270 sur OpenAlexaff
Victor G. Kramer, Said Hassounah, Susan P. Colby-Germinario, Thibault Mésplède, Éric Lefebvre, Mark A. Wainberg

Notice bibliographique

RevueJournal of the International AIDS Society · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueHIV Research and Treatment
Établissements canadiensJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMaravirocEx vivoEfavirenzMedicineCCR5 receptor antagonistViral loadIn vivoPharmacologyPeripheral blood mononuclear cellIn vitroImmunologyInternal medicineHuman immunodeficiency virus (HIV)AndrologyAntiretroviral therapyReceptorBiologyChemokine receptorChemokine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Cenicriviroc (CVC), a once-daily, dual CCR5/CCR2 co-receptor antagonist, has completed Phase 2b development. CVC demonstrated favourable safety and similar efficacy compared with efavirenz (EFV) in Study 202 (NCT01338883); an ex vivo sub-analysis evaluated treatment effects on HIV entry, measured by intracellular HIV DNA declines, in subjects with virologic success at Week 24. In addition, in vitro assays determined and compared the extent of any cell-free virion redistribution that CVC or maraviroc (MVC) may cause. METHODS: Ex vivo: intracellular DNA (frozen PBMCs) from 30 subjects with virologic success at Week 24 (10, 13 and 7 subjects on CVC 100 mg, CVC 200 mg and EFV, respectively). Early (strong-stop) and late (full-length) reverse transcript levels were measured by qPCR. In vitro: PM-1 cells were infected with CCR5-tropic HIV-1 BaL in the presence or absence of inhibitory concentrations of CVC (20 nM), MVC (50 nM) or controls. P24 and viral load levels were measured by ELISA and qRT-PCR after 4 hours. RESULTS: Ex vivo analysis showed full-length HIV DNA declines were similar across all groups (CVC 100 mg, CVC 200 mg and EFV) at Week 24. Strong-stop HIV DNA declines (a marker of HIV entry) at Week 24 were pronounced for both CVC arms (CVC 100 mg, 51% decline; CVC 200 mg, 37% decline) compared to no decline for the EFV arm. In vitro experiments revealed that CVC-treated cells had lower levels of supernatant P24 at 4 hours versus baseline (0 hrs: 506 ng/mL; 4 hrs: 192 ng/mL), but P24 levels remained constant for MVC-treated cells after 4 hours (0 hrs: 506 ng/mL; 4 hrs: 520 ng/mL). Viral load levels for CVC-treated cells remained stable after 4 hours (0 hrs: 1.19×10(10) copies/mL; 4 hrs: 1.26×10(10) copies/mL). MVC-treated cells exhibited a slight increase in viral load after 4 hours (0 hrs: 1.19×10(10) copies/mL; 4 hrs: 1.67×10(10) copies/mL). CONCLUSIONS: Ex vivo analysis confirmed that CVC treatment blocks HIV entry (strong-stop HIV DNA declines), while in vitro analysis showed that CVC-treated cells do not repel virus back into the extracellular space, as seen with MVC. Experiments are underway to determine whether or not interactions between CVC and HIV at the binding site may explain these unanticipated findings.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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