Risk of childhood leukemia associated with diagnostic irradiation and polymorphisms in DNA repair genes.
Notice bibliographique
Résumé
The purpose of the study was to measure risk of childhood acute lymphoblastic leukemia associated with reported postnatal diagnostic X rays and to determine if it was modified in the presence of variants in genes involved in DNA repair. We conducted a population-based case-control study with 491 cases and 491 healthy controls among children 0-9 years of age at diagnosis. To evaluate gene-environment interaction, we used a subgroup of 129 cases. The adjusted odds ratio (OR) for one reported postnatal child X ray versus none was 1.04 [95% confidence interval (CI), 0.72-1.49], whereas the OR for two or more X rays was 1.61 (CI, 1.13-2.28). Among girls, the former ORs were 1.14 (CI, 0.66-1.96) and 2.26 (1. 20-4.23), respectively. Among girls who carried the hMSH3 [exon (ex) 23] variant, the ORs were 3.33 (CI, 0.75-14.82) for one X ray and 0. 27 (CI, 0.05-1.57) for two or more X rays, whereas among those who carried the XRCCI (ex 6) variant, the ORs were 1.45 (0.11-19.08) and 6.66 (0.78-56.63), respectively. On the other hand, at low levels of exposure, boys seemed protected by the variant hMLH1 (ex 8). The latter results must be interpreted with caution but suggest that the effect of diagnostic X rays could be modified by variants in repair genes according to sex. Few studies have evaluated the risk of postnatal diagnostic irradiation, which was moderately strong here; we are not aware of any studies that also considered the effect of polymorphisms in DNA repair genes. Based on the present results, both aspects deserve further study.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».