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Enregistrement W2008988958 · doi:10.1002/pola.26276

Organic solvent‐free catalytic hydrogenation of diene‐based polymer nanoparticles in latex form. Part II. Kinetic analysis and mechanistic study

2012· article· en· W2008988958 sur OpenAlexafffund
Hui Wang, Lijuan Yang, Stephen H. Scott, Qinmin Pan, Garry L. Rempel

Notice bibliographique

RevueJournal of Polymer Science Part A Polymer Chemistry · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineEngineering
ThématiqueCatalysis and Hydrodesulfurization Studies
Établissements canadiensUniversity of Waterloo
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésCatalysisDienePolymerSubstrate (aquarium)ChemistrySolventNanoparticleAcrylonitrileChemical engineeringPolymer chemistryOrganic chemistryMaterials scienceCopolymer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The central challenge that has limited the development of catalytic hydrogenation of diene‐based polymer latex (i.e., latex hydrogenation) in large‐scale production pertains to how to accomplish the optimal interplay of accelerating the hydrogenation rate, decreasing the required quantity of catalyst, and eliminating the need for an organic solvent. Here, we attempt to overcome this dilemma through decreasing the dimensions of the polymer substrate (such as below 20 nm) used in the hydrogenation process. Very small diene‐based polymer nanoparticles were synthesized and then used as the substrates for the subsequent latex hydrogenation. The effects of particle size, temperature, and catalyst concentration on the hydrogenation rate were fully investigated. An apparent first‐order kinetic model was proposed to describe the rate of hydrogen uptake with respect to the concentration of the olefinic substrate (CC). Mass transfer of both the hydrogen and catalyst involved in this solid (polymer)–liquid (water)–gas (hydrogen) three‐phase latex system is discussed. The competitive coordination of the catalyst between the CC and acrylonitrile units within the copolymer was elucidated. It was found that (1) using very small diene‐based polymer nanoparticles as the substrate, the hydrogenation rate of polymer latex can be increased vastly to achieve a high conversion of 95% while a quite low level of catalyst loading is required; (2) this latex hydrogenation process was completely free of organic solvent and no cross‐linking was found; (3) the mass transfer of hydrogen is not a rate‐determining step in the present hydrogenation reactions; (4) the catalyst was dispersed homogeneously within the polymer nanoparticles; (5) for the reaction that has reached about 95 mol % conversion, the kinetic study shows that the reaction is chemically controlled with an apparent activation energy of 100–110 kJ/mol; (6) the strong coordination of C[tbond]N to the catalytically active species RhH 2 Cl(PPh 3 ) 2 imposed a negative effect on the hydrogenation activity. The present research provides a comprehensive study to appreciate the underlying chemistry of latex hydrogenation of diene‐based polymer nanoparticles and more importantly shows great promise toward the commercialization of a “green” catalytic hydrogenation operation of a diene‐based polymer latex in industry. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2012

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,922

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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