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Enregistrement W2009152490 · doi:10.1210/mend.14.7.0480

PNRC: A Proline-Rich Nuclear Receptor Coregulatory Protein That Modulates Transcriptional Activation of Multiple Nuclear Receptors Including Orphan Receptors SF1 (Steroidogenic Factor 1) and ERRα1 (Estrogen Related Receptor α-1)

2000· article· en· W2009152490 sur OpenAlexaff
Dujin Zhou, Keith M. Quach, Chun Yang, Stella Y. Lee, Bill Pohajdak, Shiuan Chen

Notice bibliographique

RevueMolecular Endocrinology · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésNuclear receptorBiologyNuclear receptor coactivator 1Nuclear receptor co-repressor 1Estrogen-related receptor gammaEstrogen receptorSmall heterodimer partnerPELP-1Nuclear receptor coactivator 3Retinoid X receptor alphaEstrogen receptor betaReceptorNuclear receptor coactivator 2Estrogen-related receptor alphaThyroid hormone receptorMolecular biologyBiochemistryTranscription factorGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PNRC (proline-rich nuclear receptor coregulatory protein) was identified using bovine SF1 (steroidogenic factor 1) as the bait in a yeast two-hybrid screening of a human mammary gland cDNA expression library. PNRC is unique in that it has a molecular mass of 35 kDa, significantly smaller than most of the coregulatory proteins reported so far, and it is proline-rich. PNRC's nuclear localization was demonstrated by immunofluorescence and Western blot analyses. In the yeast two-hybrid assays, PNRC interacted with the orphan receptors SF1 and ERRalpha1 in a ligand-independent manner. PNRC was also found to interact with the ligand-binding domains of all the nuclear receptors tested including estrogen receptor (ER), androgen receptor (AR), glucocorticoid receptor (GR), progesterone receptor (PR), thyroid hormone receptor (TR), retinoic acid receptor (RAR), and retinoid X receptor (RXR) in a ligand-dependent manner. Functional AF2 domain is required for nuclear receptors to bind to PNRC. Furthermore, in vitro glutathione-S-transferase pull-down assay was performed to demonstrate a direct contact between PNRC and nuclear receptors such as SF1. Coimmunoprecipitation experiment using Hela cells that express PNRC and ER was performed to confirm the interaction of PNRC and nuclear receptors in vivo in a ligand-dependent manner. PNRC was found to function as a coactivator to enhance the transcriptional activation mediated by SF1, ERR1 (estrogen related receptor alpha-1), PR, and TR. By examining a series of deletion mutants of PNRC using the yeast two-hybrid assay, a 23-amino acid (aa) sequence in the carboxy-terminal region, aa 278-300, was shown to be critical and sufficient for the interaction with nuclear receptors. This region is proline rich and contains a SH3-binding motif, S-D-P-P-S-P-S. Results from the mutagenesis study demonstrated that the two conserved proline (P) residues in this motif are crucial for PNRC to interact with the nuclear receptors. The exact 23-amino acid sequence was also found in another protein isolated from the same yeast two-hybrid screening study. These two proteins belong to a new family of nuclear receptor coregulatory proteins.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,039
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,217
Écart entre enseignants0,206 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations77
Publié2000
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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