Characterization of androgen receptor and nuclear receptor co‐regulator expression in human breast cancer cell lines exhibiting differential regulation of kallikreins 2 and 3
Notice bibliographique
Résumé
Accumulating evidence indicates that androgens and the androgen receptor modulate the development and progression of breast adenocarcinoma; however, the precise role and actions remain poorly defined. We examined previously the steroid hormone regulation of 2 known androgen-regulated kallikreins, KLK3 (encoding PSA) and KLK2 (encoding human kallikrein 2 or hK2) in BT-474, T-47D, ZR75-1, MCF-7, MFM-223 and BT-20 human breast cancer cells and found that they were differentially regulated, with the cells showing variable responses to androgen. To determine if this variable response was reflected by differences in androgen receptor, we characterized the expression of androgen receptor in these cells by Western blot analysis and saturation binding analysis. In addition, we sequenced androgen receptor cDNA from each of these cell lines to check whether any androgen receptor mutations were present. The expression of 11 nuclear receptor co-regulatory factors (SRC-1, AIB1, ARA24, ARA54, ARA55, ARA70, ARA160, FHL2, PDEF, NCoR1, SMRT) was compared in these cell lines by semi-quantitative RT-PCR to determine if the pattern of receptor co-activators or -repressors expressed in these cells might explain the differential regulation of KLK2 and KLK3. The levels of androgen receptor varied among the cell lines, but did not correlate with hK2 and PSA secretion determined previously. No mutations within the coding regions of the receptor were detected. With the exception of receptor expressed by MCF-7 cells, the polymorphic CAG repeat length was in the normal range. Every breast cancer cell line exhibited a distinct expression pattern of the nuclear receptor co-regulators examined raising the possibility that the relative levels of these co-activators/-repressors might differentially modulate androgen receptor transcriptional activity within the promoter/enhancer region of KLK2 and KLK3 of these cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».