Lymphocytic Reaction to Colorectal Cancer Is Associated with Longer Survival, Independent of Lymph Node Count, Microsatellite Instability, and CpG Island Methylator Phenotype
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,331 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
PURPOSE: Host immune response to tumor may be an important prognostic factor for colon cancer patients. However, little is known on prognostic significance of histopathologic lymphoid reaction to tumor, independent of the number of lymph nodes examined and tumoral molecular alterations, including microsatellite instability (MSI) and the CpG island methylator phenotype (CIMP), both of which are associated with lymphocytic reaction and clinical outcome. EXPERIMENTAL DESIGN: Using 843 colorectal cancer patients in two independent prospective cohorts, we examined patient prognosis in relation to four components of lymphocytic reaction (i.e., Crohn's-like reaction, peritumoral reaction, intratumoral periglandular reaction, and tumor-infiltrating lymphocytes) and overall lymphocytic score (0-12). CIMP was determined using eight markers including CACNA1G, CDKN2A (p16), CRABP1, IGF2, MLH1, NEUROG1, RUNX3, and SOCS1. Cox proportional hazard models computed hazard ratio for mortality, adjusted for covariates including tumor stage, body mass index, lymph node count, KRAS, BRAF, p53, cyclooxygenase-2 (PTGS2), MSI, CIMP, and LINE-1 methylation. RESULTS: Increasing overall lymphocytic reaction score including tumor-infiltrating lymphocytes was associated with a significant improvement in colorectal cancer-specific and overall survival (log-rank P < 0.003). These findings remained significant (adjusted hazard ratio estimates, 0.49-0.71; P(trend) < 0.009) in multivariate models that adjusted for covariates, including body mass index, MSI, CIMP, LINE-1 hypomethylation, and cyclooxygenase-2. The beneficial effect of tumoral lymphocytic reaction was consistent across strata of clinical, pathologic, and molecular characteristics. CONCLUSIONS: Lymphocytic reactions to tumor were associated with improved prognosis among colorectal cancer patients, independent of lymph node count and other clinical, pathologic, and molecular characteristics.
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La notice
- Revue
- Clinical Cancer Research
- Thématique
- Ferroptosis and cancer prognosis
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institutes of HealthGary Bennett Family FundNational Cancer InstituteEntertainment Industry Foundation
- Mots-clés
- Microsatellite instabilityColorectal cancerKRASMLH1OncologyMedicineCDKN2AHazard ratioInternal medicineCancerLymph nodeCancer researchPathologyBiologyDNA mismatch repairGeneticsMicrosatelliteAllele
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui