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Enregistrement W2011186711 · doi:10.1185/030079905x75069

Efficacy of etoricoxib 60 mg/day and diclofenac 150 mg/day in reduction of pain and disability in patients with chronic low back pain: results of a 4‐week, multinational, randomized, double-blind study

2005· article· en· W2011186711 sur OpenAlexaboutno aff
Cristiano A. F. Zerbini, Zafer E. Ozturk, Joachim Grifka, M. Maini, Surasak Nilganuwong, Rosângela Cocco Morales, Markku Hupli, Hilde Giezek

Notice bibliographique

RevueCurrent Medical Research and Opinion · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInflammatory mediators and NSAID effects
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineEtoricoxibTolerabilityDiclofenacLow back painDiscontinuationRandomized controlled trialClinical endpointVisual analogue scalePhysical therapyAnalgesicAnesthesiaAdverse effectInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND METHODS: The efficacy and safety of etoricoxib 60 mg/day in patients with established chronic low back pain (CLBP) were compared with those of diclofenac 150 mg/day in a 4-week, multicentre, randomized, double-blind, parallel-group trial. Four hundred and forty-six adult patients with CLBP (Quebec Task Force on Spinal Disorders Class 1 or 2) and with worsening pain upon discontinuation of pre-study analgesic medication were enrolled in the study. The study primary efficacy endpoint was change from baseline in Low Back Pain Intensity Scale (LBP-IS) score over the 4-week treatment period. Secondary and other efficacy endpoints included: changes in Roland and Morris Disability Questionnaire (RMDQ), Patient Global Assessment of Response to Therapy (PGART) and Low Back Pain Bothersomeness Scale (LBP-BS) scores. Early efficacy was assessed using PGART and LBP-IS scores 4 h after the first dose on the mornings of Days 1, 2 and 3. The overall safety and tolerability of etoricoxib 60 mg/day during 4 weeks of treatment were also assessed. RESULTS: The least-squares mean time-weighted change from baseline LBP-IS score over 4 weeks was -32.94 mm (95% CI -36.25, -29.63) for etoricoxib, indicating substantial efficacy in relief of pain. The treatment difference for the primary outcome was 2.51 mm (95% CI -1.50, 6.51), fulfilling the prespecified equivalence criterion of 95% confidence interval wholly within +/- 10 mm. Etoricoxib improved all secondary and other efficacy outcomes. There were no statistically significant between-group differences in the proportion of patients with one or more clinical adverse events (AEs) (etoricoxib 35%, diclofenac 39%), or the proportion of patients who discontinued due to AEs (etoricoxib 7%, diclofenac 5%). CONCLUSIONS: The results of this study confirm that, for adult patients with CLBP, etoricoxib 60 mg once daily over 4 weeks is effective for relief of pain and improvement of physical function and comparable to high-dose diclofenac 150 mg daily.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,381
Écart entre enseignants0,331 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations63
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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