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Enregistrement W2011425826 · doi:10.1002/art.21018

A 48‐week, randomized, double‐blind, double‐observer, placebo‐controlled multicenter trial of combination methotrexate and intramuscular gold therapy in rheumatoid arthritis: Results of the METGO study

2005· article· en· W2011425826 sur OpenAlexaff
A.J. Lehman, John M. Esdaile, Alice Klinkhoff, Eric Grant, Avril A. Fitzgerald, Janice Canvin

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatism · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensUniversity of ManitobaSaint John Regional HospitalUniversity of CalgaryArthritis Research Centre of CanadaUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRheumatoid arthritisMedicineMethotrexateDouble blindPlaceboRandomized controlled trialInternal medicineIntramuscular injectionAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of adding intramuscular (IM) gold to the treatment regimen of patients with rheumatoid arthritis (RA) who have a suboptimal response to methotrexate (MTX). METHODS: A randomized, double-blind, double-observer, placebo-controlled multicenter trial of 48 weeks was conducted. Sixty-five RA patients who had a suboptimal response to >/=12 weeks of MTX therapy were randomly assigned to receive weekly IM gold or placebo in addition to MTX. Gold was administered according to a standard protocol developed for the study. The primary outcome measure was the percentage of patients who met the American College of Rheumatology (ACR) 20% improvement criteria (achieved an ACR20 response) at week 48. Secondary outcomes included the percentages of patients achieving ACR50 and ACR70 responses, the individual criteria that make up the primary outcome, quality of life, direct and indirect health care costs, intraarticular steroid use, and adverse events, among other measures. Statistical analyses were based on an intent-to-treat strategy. RESULTS: Sixty-one percent of patients receiving gold achieved an ACR20 response compared with 30% of patients receiving placebo (chi(2) = 6.04, P = 0.014; logistic regression odds ratio 3.64 [95% confidence interval 1.3, 10.4], P = 0.016). Twenty-six percent of patients receiving gold achieved an ACR50 response compared with 4% of patients receiving placebo (P = 0.017), and 21% of patients receiving gold achieved an ACR70 response compared with 0% of patients receiving placebo (P = 0.011). From both clinical and cost-effectiveness perspectives, gold was the preferred and dominant strategy. Study treatment was discontinued in 23 patients (14 in the placebo group compared with 9 in the gold group; P = 0.022) due to loss to followup, adverse events, or lack of efficacy. CONCLUSION: In RA patients with a suboptimal response to MTX, adding weekly IM gold causes significant clinical improvement. Adverse events were minor, and IM gold-related adverse events led to discontinuation in only 11% of the gold group over 48 weeks.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,185
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations102
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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