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Enregistrement W2011432780 · doi:10.2217/thy.11.83

Treating cystic fibrosis infection, inflammation and ion channels

2011· article· en· W2011432780 sur OpenAlexaff
J.S. Elborn

Notice bibliographique

RevueTherapy · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCystic fibrosisInflammationIon channelFibrosisImmunologyInternal medicineReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

chloride and hyperabsorption of sodium ions results in a reduction in the height of airways surface liquid and subsequent dysfunctional mucociliary clearance. This defect results in chronic infection, which drives inflammation and subsequent lung destruction from proteolytic enzymes primarily from host neutrophils [5]. To significantly perturb this pathogenesis the current strategies are to optimize the clearance of infected mucus, reduce inflammation and treat acute and chronic infection [4]. However the ultimate goal is to find therapies that will correct the basic defect using strategies, such as gene therapy or small molecule correctors and potentiators [6,7]. In this edition of Therapy these issues are explored by a number of experts in the field. In most developed countries CF is diagnosed in the neonatal period following newborn screening programs. This allows for early preventative interventions which, if effective, could be disease modifying by preventing early infection [8]. Wainwright and colleagues discuss the importance of developing a proper evidence base for such interventions, in spite of the difficulty of designing studies in infants and small children where surrogate measures of lung function, for example, are difficult [9,10]. Therapies that correct the basic defect are likely to be most effective in this early stage of disease development. It is critically important that clinical trial design and outcome measures are developed to determine whether the exciting new therapies, such as potentiators and correctors, are truly disease modifying. There are a range of exciting new approaches with small molecules to modulate CFTR function, discussed by de Boeck and Cuppens [11]. Disease modifying drugs are currently in In this issue of Therapy, cystic fibrosis (CF), one of the most devastating autosomal recessive disorders in man is discussed. This condition, which was only properly recognized in the 1940s, had a very poor prognosis at that time with most children dying in their first decade of life [1]. Since then the introduction of multidisciplinary center care, the use of effective pancreatic enzyme replacement therapy and antipseudomonal antibiotics has progressively improved outcomes. Median survival in most developed countries is now around 40 years and the anticipated median survival for children born in the current decade is into the sixth decade of life [2]. This success has been achieved by improving nutrition and controlling infection and inflammation by optimizing the clearance of infected mucus from the airway and using aggressive antibiotic therapy. However, CF remains a life-shortening condition with median age of death still stubbornly in the mid-to-late 20s. New and transformative therapies are therefore required for this condition.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,506
Score d'incertitude au seuil0,274

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,304
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
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