Comparative network analysis via differential graphlet communities
Notice bibliographique
Résumé
While current protein interaction data provides a rich resource for molecular biology, it mostly lacks condition-specific details. Abundance of mRNA data for most diseases provides potential to model condition-specific transcriptional changes. Transcriptional data enables modeling disease mechanisms, and in turn provide potential treatments. While approaches to compare networks constructed from healthy and disease samples have been developed, they do not provide the complete comparison, evaluations are performed on very small networks, or no systematic network analyses are performed on differential network structures. We propose a novel method for efficiently exploiting network structure information in the comparison between any graphs, and validate results in non-small cell lung cancer. We introduce the notion of differential graphlet community to detect deregulated subgraphs between any graphs such that the network structure information is exploited. The differential graphlet community approach systematically captures network structure differences between any graphs. Instead of using connectivity of each protein or each edge, we used shortest path distributions on differential graphlet communities in order to exploit network structure information on identified deregulated subgraphs. We validated the method by analyzing three non-small cell lung cancer datasets and validated results on four independent datasets. We observed that the shortest path lengths are significantly longer for normal graphs than for tumor graphs between genes that are in differential graphlet communities, suggesting that tumor cells create "shortcuts" between biological processes that may not be present in normal conditions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».