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Enregistrement W2011667459 · doi:10.1093/europace/euu238.1

19 * Prognostic utility of microvolt T wave alternans in hypertrophic cardiomyopathy improves when assessed with QRS fractionation

2014· article· en· W2011667459 sur OpenAlexaff
Karthik Viswanathan, Adrian Suszko, Gareth M. Jones, Danna Spears, Harry Rakowski, Anna Woo, Mamta Khurana, Vijay S. Chauhan

Notice bibliographique

RevueEP Europace · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensToronto General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineT wave alternansQRS complexCardiologyInternal medicineHypertrophic cardiomyopathySinus rhythmEjection fractionImplantable cardioverter-defibrillatorHeart failureSudden cardiac deathAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Microvolt T wave alternans (TWA) can be arrhythmogenic in patients with cardiomyopathy, particularly when discordant TWA develops from delayed conduction. We hypothesized that QRS fractionation, as a measure of delayed conduction, will improve the accuracy of TWA in predicting ventricular arrhythmias (VA) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Methods: We prospectively evaluated 97 HCM patients with a preexisting ICD (age 51±15 yrs, 62 male). High resolution (1kHz sampling) 12-lead Holter recordings were made during sinus rhythm and ventricular pacing at 100, 110 and 120 bpm for 3 minutes at each rate. TWA was measured during ventricular pacing using the spectral method that quantifies the maximum alternans magnitude (Valt) and a noise threshold (k). +TWA was defined as Valt >0 µV with k >3. QRS fractionation was measured in each precordial QRS complex during sinus rhythm using custom software that quantifies the number of low amplitude peaks of <25ms duration (QRSp). Ventricular arrhythmia (VA) was assessed as cardiac arrest or appropriate ICD therapy during followup after ICD implant. Results: Over a median follow-up period of 41 (22-98) months, 20% of patients had VA. +TWA was found in 77% of patients. +TWA (21 vs 19%, p=0.54) and Valt (8.4 [2.5-18.6] vs 6.4 [2.5-10.5] µV, p=0.39) were similar between +VA and –VA patients. Sensitivity of +TWA for distinguishing +VA vs –VA was 79%, but specificity and accuracy were poor at 24 and 35%, respectively. QRSp was greater in +VA vs -VA patients (2 [1-3] vs 1[0-2], p=0.024). ROC curve analysis (area under curve 0.66, p=0.03) showed that a QRSp ≥ 2 was the optimal cutpoint for distinguishing +VA vs –VA (sensitivity 58%, specificity 65%, accuracy 64%). The proportion of patients with both QRSp ≥ 2 and +TWA was 31%. QRSp ≥2 and +TWA together achieved higher specificity (74%) and accuracy (70%) with similar sensitivity (53%) when compared to QRSp ≥ 2 alone. Patients with both QRSp ≥ 2 and +TWA had greater VA events compared to those without (33 vs 13%, p=0.03). Conclusions: In HCM, the presence of both QRS fractionation and +TWA identifies patients at risk of VA more accurately than either measure alone. The conduction delay causing QRS fractionation may promote more arrhythmogenic discordant TWA; thereby increasing arrhythmia vulnerability.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,150
Score d'incertitude au seuil0,647

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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