Effect of Liposomal Lidocaine and Sucrose Alone and in Combination for Venipuncture Pain in Newborns
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To determine the relative effectiveness of liposomal lidocaine, sucrose, and their combination for reducing pain in term newborns. METHODS: Ours was a double-blind, randomized, controlled, double-dummy trial of 330 healthy term newborns. Before venipuncture for the newborn screening test, neonates received (1) 1 g of liposomal lidocaine cream topically, (2) 2 mL of 24% sucrose solution orally, or (3) sucrose and liposomal lidocaine. The facial grimacing score (0-100) was used to assess pain. Adverse events and lidocaine levels were used to assess safety. RESULTS: Infant characteristics did not differ among groups. Facial grimacing scores were lower in the sucrose group compared with those in the liposomal lidocaine group (mean difference: -27 [95% confidence interval (CI): -36 to -19; P < .001) and for the sucrose plus liposomal lidocaine group compared with those in the liposomal lidocaine group (mean difference: -23 [95% CI: -31 to -14]; P < .001). The sucrose and sucrose plus liposomal lidocaine groups did not differ (mean difference: -5 [95% CI: -13 to 4]; P = .3). Local skin reactions were not observed, and the incidence of spitting up did not differ between sucrose-exposed and non-sucrose-exposed infants (1.4% vs 2.7%, respectively; P = .22). The mean (SD) plasma lidocaine level was 44.6 (55.3) ng/mL. CONCLUSIONS: Sucrose was more effective than liposomal lidocaine for reducing pain during venipuncture in newborns. The addition of liposomal lidocaine to sucrose did not confer any additional benefit to sucrose alone. There was no evidence of harm from liposomal lidocaine or sucrose.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».