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Enregistrement W2011753764 · doi:10.1021/ac802272u

Virtual Quantification of Metabolites by Capillary Electrophoresis-Electrospray Ionization-Mass Spectrometry: Predicting Ionization Efficiency Without Chemical Standards

2009· article· en· W2011753764 sur OpenAlexaff
Kenneth R. Chalcraft, Richard Lee, Casandra Mills, Philip Britz‐McKibbin

Notice bibliographique

RevueAnalytical Chemistry · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolomics and Mass Spectrometry Studies
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryElectrospray ionizationMass spectrometryChromatographyCapillary electrophoresisIonizationMetabolomicsElectrosprayElectrokinetic phenomenaAnalytical Chemistry (journal)IonOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A major obstacle in metabolomics remains the identification and quantification of a large fraction of unknown metabolites in complex biological samples when purified standards are unavailable. Herein we introduce a multivariate strategy for de novo quantification of cationic/zwitterionic metabolites using capillary electrophoresis-electrospray ionization-mass spectrometry (CE-ESI-MS) based on fundamental molecular, thermodynamic, and electrokinetic properties of an ion. Multivariate calibration was used to derive a quantitative relationship between the measured relative response factor (RRF) of polar metabolites with respect to four physicochemical properties associated with ion evaporation in ESI-MS, namely, molecular volume (MV), octanol-water distribution coefficient (log D), absolute mobility (mu(o)), and effective charge (z(eff)). Our studies revealed that a limited set of intrinsic solute properties can be used to predict the RRF of various classes of metabolites (e.g., amino acids, amines, peptides, acylcarnitines, nucleosides, etc.) with reasonable accuracy and robustness provided that an appropriate training set is validated and ion responses are normalized to an internal standard(s). The applicability of the multivariate model to quantify micromolar levels of metabolites spiked in red blood cell (RBC) lysates was also examined by CE-ESI-MS without significant matrix effects caused by involatile salts and/or major co-ion interferences. This work demonstrates the feasibility for virtual quantification of low-abundance metabolites and their isomers in real-world samples using physicochemical properties estimated by computer modeling, while providing deeper insight into the wide disparity of solute responses in ESI-MS. New strategies for predicting ionization efficiency in silico allow for rapid and semiquantitative analysis of newly discovered biomarkers and/or drug metabolites in metabolomics research when chemical standards do not exist.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,245
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations137
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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