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Enregistrement W2011821890 · doi:10.1016/j.pnpbp.2013.12.015

Dehydroepiandrosterone sulphate as a putative protective factor against tardive dyskinesia

2014· article· en· W2011821890 sur OpenAlexaff
Svetlana А. Ivanova, Lisanne M. Geers, A.F.Y. Al Hadithy, Petros Pechlivanoglou, A. Semke, Natalya M. Vyalova, E.V. Rudikov, Olga Fedorenko, Bob Wilffert, Н. А. Бохан, J. R. B. J. Brouwers, A.J.M. Loonen

Notice bibliographique

RevueProgress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHormonal and reproductive studies
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesUniversitair Medisch Centrum Groningen
Mots-clésTardive dyskinesiaDehydroepiandrosteroneDyskinesiaNeuroprotectionInternal medicineNeurotoxicityGenotypeEndocrinologyAlleleMedicineNeuroactive steroidSingle-nucleotide polymorphismOxidative stressPharmacologyGeneBiologyHormoneSchizophrenia (object-oriented programming)GeneticsParkinson's diseasePsychiatryToxicityAndrogenReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Tardive dyskinesia (TD) is a potentially irreversible consequence of long term treatment with antipsychotic drugs which is according to a well-known theory believed to be related to oxidative stress induced neurotoxicity. Dehydroepiandrosterone (DHEA) is an endogenous antioxidant with neuroprotective activity. The biosynthesis of DHEA depends upon the activity of cytochrome P450c17α (CYP17). The gene that encodes for CYP17 has a (T34C) single nucleotide polymorphism which enhances CYP17 transcription and expression. OBJECTIVE: To test the hypothesis that carriership of a more active CYP17 variant would result in higher DHEA(S) levels and protect against neurotoxicity which results in orofaciolingual TD (TDof), limb-truncal TD (TDlt) or both (TDsum). METHOD: Tardive dyskinesia was assessed cross-sectionally in 146 Caucasian psychiatric inpatients from Siberia. RESULTS: Patients who are carriers of the Cyp17 genotype CC have less chance of developing TD compared to patients who are carriers of the Cyp17 genotypes TC or TT (p<0.05). However, these carriers have significant lower circulating DHEAS levels compared to carriers of the Cyp17 genotypes TC and TT (p<0.05). Conversely, carriers of the CYP17 T-allele have significant elevated DHEAS levels. After correcting for gender and age no significant relationship between Cyp17 genotype CC, the T-allelle and the C-allele and the DHEAS concentration of patients was observed. CONCLUSIONS: Although an association between the CYP17 CC genotype and TD is indicated, our findings do not support the hypothesis that this is mediated through increased DHEA(S) levels. We believe that the relationship between this polymorphism and neuroprotective effects of steroids is more complex and cannot be elucidated without taking the posttranslational regulation of the enzyme into account.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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