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Enregistrement W2012000639 · doi:10.1182/blood-2013-07-517151

The evolution of cellular deficiency in GATA2 mutation

2013· article· en· W2012000639 sur OpenAlexaff
Rachel Dickinson, Paul Milne, Laura Jardine, Sasan Zandi, Sabina Świerczek, Naomi McGovern, Sharon Cookson, Zaveyna Ferozepurwalla, Alexander Langridge, Sarah Pagan, Andrew R. Gennery, Tarja Heiskanen‐Kosma, Sari Hämäläinen, Mikko Seppänen, MATTHEW HELBERT, Eleni Tholouli, Eleonora Gambineri, Sigrún Reykdal, Magnús Gottfreðsson, James Thaventhiran, Emma Morris, Gideon M. Hirschfield, Alex Richter, Stephen Jolles, Chris M. Bacon, Sophie Hambleton, Muzlifah Haniffa, Yenan T. Bryceson, Carl E. Allen, Josef T. Prchal, John E. Dick, Venetia Bigley, Matthew Collin

Notice bibliographique

RevueBlood · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital heart defects research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care ResearchWellcome TrustWorld Health Organization
Mots-clésMutationGeneticsBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Constitutive heterozygous GATA2 mutation is associated with deafness, lymphedema, mononuclear cytopenias, infection, myelodysplasia (MDS), and acute myeloid leukemia. In this study, we describe a cross-sectional analysis of 24 patients and 6 relatives with 14 different frameshift or substitution mutations of GATA2. A pattern of dendritic cell, monocyte, B, and natural killer (NK) lymphoid deficiency (DCML deficiency) with elevated Fms-like tyrosine kinase 3 ligand (Flt3L) was observed in all 20 patients phenotyped, including patients with Emberger syndrome, monocytopenia with Mycobacterium avium complex (MonoMAC), and MDS. Four unaffected relatives had a normal phenotype indicating that cellular deficiency may evolve over time or is incompletely penetrant, while 2 developed subclinical cytopenias or elevated Flt3L. Patients with GATA2 mutation maintained higher hemoglobin, neutrophils, and platelets and were younger than controls with acquired MDS and wild-type GATA2. Frameshift mutations were associated with earlier age of clinical presentation than substitution mutations. Elevated Flt3L, loss of bone marrow progenitors, and clonal myelopoiesis were early signs of disease evolution. Clinical progression was associated with increasingly elevated Flt3L, depletion of transitional B cells, CD56(bright) NK cells, naïve T cells, and accumulation of terminally differentiated NK and CD8(+) memory T cells. These studies provide a framework for clinical and laboratory monitoring of patients with GATA2 mutation and may inform therapeutic decision-making.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,040
Score d'incertitude au seuil0,112

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,235
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations213
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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