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Enregistrement W2012229933 · doi:10.1097/00006123-200005000-00030

Human Glioma Immunobiology in Vitro: Implications for Immunogene Therapy

2000· article· en· W2012229933 sur OpenAlexaff
Ian F. Parney, Maxine A. Farr-Jones, Lung-Ji Chang, Kenneth C. Petruk

Notice bibliographique

RevueNeurosurgery · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGliomaCD86Major histocompatibility complexMHC class IIFlow cytometryImmunologyMolecular biologyMedicineIn vitroMHC class IGranulocyte macrophage colony-stimulating factorBiologyCancer researchCytokineImmune systemT cellBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Human gliomas are known to be immunosuppressive. Recent reports have suggested novel strategies to overcome this immunosuppression, including immunogene therapy. We examined expression of 10 immunologically important molecules by human gliomas in vitro, and we discuss the implications for immunogene therapy. METHODS: Early passage human glioma cultures and established human glioma cell lines were analyzed by flow cytometry for expression of Class I and II major histocompatibility complex (MHC), B7-2 (CD86), and Fas (CD95). Culture supernatants were assayed by enzyme-linked immunosorbent assay for interleukin (IL)-6, IL-10, IL-12, transforming growth factor beta2, prostaglandin E2, and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor levels. RESULTS: All cultures (16 of 16 samples) expressed Class I MHC and Fas, but few expressed Class II MHC (1 of 16 samples) or B7-2 (0 of 16 samples). Nearly all expressed high levels of IL-6 (19 of 21 samples; mean, 36.5 +/- 10.8 ng/10(6) cells/d) and prostaglandin E2 (21 of 21 samples; mean, 15.6 +/- 4.5 ng/10(6) cells/d) levels, and many expressed transforming growth factor beta2 (13 of 21 samples; mean, 8.6 +/- 3.7 ng/10(6) cells/d). Although several cultures (6 of 14 samples) expressed granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, expression levels were very low (mean, 0.2 +/- 0.1 ng/10(6) cells/d). Few cultures (4 of 21 samples) expressed measurable IL-10, and none (0 of 22 samples) expressed IL-12. CONCLUSION: Class I MHC and Fas expression suggests that human glioma cells may be susceptible to Class I MHC-dependent cytotoxic T cell recognition and Fas-mediated killing. Unfortunately, transforming growth factor beta2 and prostaglandin E2 probably impair T cell activation, and IL-6 may shift immunity to less effective humoral (T helper 2) responses. Proinflammatory gene expression (B7-2, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, and/or IL-12) is lacking. Together, these results suggest that modifying glioma cells via proinflammatory gene transfer or immunoinhibitory gene suppression might stimulate immune responses that are effective against unmodified tumors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,742
Score d'incertitude au seuil0,466

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations84
Publié2000
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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