The complement system is an integrated part of the natural innate immune response in the brain
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Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT The complement system consists of a group of proteins that play essential roles in coordinating the host defense to infection. It can be activated by two primary pathways, namely the classical and the alternative. This study aimed to determine the cellular distribution and the regulation of the genes encoding the proteins that are essential in guiding these pathways in the central nervous system (CNS) during innate immune recognition in mice. The results show a low‐to‐moderate C3 mRNA signal in few nonneuronal structures under basal conditions, whereas a robust C5 expression level was found in numerous populations of neuronal and nonneuronal cells. However, hybridization signal for the gene encoding the anaphylatoxin C5a receptor (C5aR) was low in the brain of vehicle‐administered mice. The constitutive C5 mRNA levels remained unaltered during endotoxemia, but a strong and transient de novo expression of the other members of the complement protein family was found in the brain of mice that received a single systemic bolus of lipopolysaccharide (LPS). Indeed, transcriptional activation C3 and factor B genes occurred in the circumventricular organs and a wave of C3aR‐expressing cells took place from the regions devoid of blood‐brain barrier to deeper brain parenchyma. The C5aR mRNA levels also increased in the cerebral endothelium at 1 h post‐LPS challenge, and the signal became gradually positive in microglial cells surrounding the capillaries and thereafter across the brain parenchyma. The present data provide evidence of an elegant pattern of expression and de novo transcription of key members of the complement system in the CNS, which underlies a sophisticated innate immune system that is triggered by circulating cell wall components of gram‐negative bacteria.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle