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Enregistrement W2012807398 · doi:10.1097/01.brs.0000160686.18321.ad

The Extent of Ossification of Posterior Longitudinal Ligament of the Spine Associated with Nucleotide Pyrophosphatase Gene and Leptin Receptor Gene Polymorphisms

2005· article· en· W2012807398 sur OpenAlexaff
Masamichi Tahara, Atsuomi Aiba, Masashi Yamazaki, Yoshikazu Ikeda, Sumio Goto, Hideshige Moriya, Akihiko Okawa

Notice bibliographique

RevueSpine · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHeterotopic Ossification and Related Conditions
Établissements canadiensDiscovery Air (Canada)
Organismes subventionnairesChiba University
Mots-clésMedicineLeptinSingle-nucleotide polymorphismLeptin receptorInternal medicineGeneGene mutationPosterior longitudinal ligamentEndocrinologyGeneticsMutationOssificationGenotypeAnatomyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In Brief Study Design. A case-control study using radiograph findings and the PCR assay with regard to the susceptibility and the severity of ossification of posterior longitudinal ligament of the spine (OPLL). Objective. To analyze whether polymorphisms of the nucleotide pyrophosphatase (NPPS) gene and the leptin receptor gene predispose to an increased frequency and severity of OPLL. Summary of Background Data. The NPPS gene is responsible for ectopic ossification in the ttw mouse, an animal model for OPLL. The Zucker fatty rat, another animal model for OPLL, has a missense mutation in the leptin receptor gene. Methods. Analysis of 172 OPLL patients and 93 non-OPLL controls was performed. Radiographs of the cervical, thoracic and lumber spine were analyzed to determine whether OPLL was present and to what degree. Genomic DNA was extracted from all participants. Polymorphisms of the NPPS gene and the leptin receptor gene were analyzed using the PCR assay. The association of the polymorphisms with the development and extent of OPLL were statistically evaluated. Results. No significant association was found between the polymorphisms and the existence of OPLL in both the NPPS and the leptin receptor genes. However, the IVS20–11delT variant in the NPPS gene and the A861G variant in the leptin receptor gene were more frequent in patients with OPLL in the thoracic spine compared with patients whose OPLL was restricted to the cervical spine. Conclusion. The present results suggest that the IVS20–11delT variant of the NPPS gene and the A861G variant of the leptin receptor gene are associated with more extensive OPLL, but not with the frequency with which it occurs. The polymorphisms in the genes encoding nucleotide pyrophosphatase leptin receptor were analyzed in ossification of posterior longitudinal ligament of the spine (OPLL) patients. Results were compared with non-OPLL control subjects. Although no significant association was found between the polymorphisms the susceptibility to OPLL, there was an increased correlation with the extent of OPLL.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations62
Publié2005
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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