Vastus lateralis NA<sup>+</sup>‐K<sup>+</sup>‐ATpase activity, protein, and isoform distribution in chronic obstructive pulmonary disease
Notice bibliographique
Résumé
In this study we investigate the hypothesis that protein abundance, isoform distribution, and maximal catalytic activity of sodium-potassium-adenosine triphosphatase (Na(+)-K(+)-ATPase) would be altered in muscle of patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Tissue samples were obtained from the vastus lateralis of 10 patients with COPD (mean +/- SE: age = 67 +/- 2.9 years; FEV1 = 39 +/- 5.5%) and 10 healthy, matched controls (CON: age = 68 +/- 2 years; FEV1 = 114 +/- 4.2%). The samples were assessed for maximal catalytic activity (Vmax) of the enzyme using the K(+)-stimulated 3-O-methylfluorescein-phosphatase (3-O-MFPase) assay, enzyme abundance using the [3H]-ouabain assay, and isoform content of both alpha (alpha1, alpha2, alpha3) and beta (beta1, beta2, beta3) using Western blot techniques. A 19.4% lower (P < 0.05) Vmax was observed in COPD compared with CON (90.7 +/- 6.7 vs. 73.1 +/- 4.7 nmol x mg protein(-1) h(-1)). No differences between groups were observed for pump concentration (259 +/- 15 vs. 243 +/- 17 pmol x g wet weight). For the isoforms, alpha1 was decreased by 28% (P < 0.05), and alpha2 was increased by 12% (P < 0.05) in COPD compared with CON. No differences between groups were observed for alpha3 or for the beta isoforms. We conclude that moderate COPD compromises Vmax, which occurs in the absence of changes in pump abundance. The reduction in Vmax could be due to a shift in isoform expression (alpha1, alpha2), alterations in intrinsic regulation, or to structural changes in the enzyme. The changes observed in the catalytic activity of the pump could have major effects on membrane excitability and fatigability, which are typically compromised in COPD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».