<i>GLUT4</i> Gene Polymorphisms and Their Association with Type 2 Diabetes in South Indians
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The GLUT4 gene, which encodes glucose transporter 4, is a candidate gene for type 2 diabetes mellitus (T2DM). The aim of this study was to screen the GLUT4 gene for polymorphisms and to study association of such polymorphisms with T2DM in an Asian Indian population in southern India. METHODS: The GLUT4 gene was sequenced in 25 normal glucose tolerance (NGT) and 25 T2DM subjects, and the variants found were then genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism in a pilot study population of 552 NGT and 643 T2DM subjects, randomly selected from the Chennai Urban Rural Epidemiology Study. Two of the variants (rs5435 and the novel variant), which showed significantly higher minor allele frequency in T2DM compared with NGT individuals in the pilot study population, were then retested with an additional 465 NGT and 363 T2DM subjects, giving a final sample size of 1,017 NGT and 1,006 T2DM subjects. RESULTS: Sequencing of the GLUT4 gene revealed three known polymorphisms (rs5418, rs5421, and rs5435) and one novel T→G variant in the 3' untranslated region (UTR) at nucleotide position 6787483. The rs5418 and rs5421 polymorphisms did not show any association with diabetes. The rs5435 [Asn130Asn(C→T)] polymorphism was found to be associated with diabetes, with the odds ratio for the CT+TT genotype being 1.26 (95% confidence interval, 1.00-1.57; P=0.043) when the CC genotype was taken as reference. The frequency of the TG genotype of the novel 3'UTR T→G variant was significantly higher in diabetes subjects (1%) compared with NGT subjects (0.2%) (P=0.021). There was a significant difference in the proportion of the ACGT haplotype of the rs5418(A→G), rs5435(C→T), rs5421(C→G), and the T→G 3'UTR variant between the NGT (7.5%) and diabetes (5%) groups (P=0.003). CONCLUSION: The rs5435 (C→T) polymorphism of the GLUT4 gene is associated with type 2 diabetes in this south Indian population.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».