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Enregistrement W2013240003 · doi:10.1139/v09-068

Novel formation of isoxazoline <i>N</i> -oxide in addition to Michael adduct from the reaction of β-nitrostyrenes with 2-methoxyfuran — Experimental and theoretical studies

2009· article· en· W2013240003 sur OpenAlexvenueno aff
Kuniaki Itoh, Shigehisa Kishimoto, Kazuo Sagi

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Chemistry · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueChemical Reaction Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryAdductNucleophileIntramolecular forceFuranElectrophileMichael reactionMedicinal chemistryDensity functional theoryRing (chemistry)SelectivityTransition stateComputational chemistryStereochemistryOrganic chemistryCatalysis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

2-Methoxyfuran reacts with β-nitrostyrenes to give Michael adducts. Interestingly, isoxazoline N-oxides were obtained in the reactions with β-nitrostyrenes possessing additional electron-withdrawing groups [COPh (2f) and CO 2 Et (2g)]. (Z)-Nitrostyrene (2g) gives trans-isoxazoline (4g) and (E)-nitrostyrene (2f) leads to the cis-form product 4f. We have used theoretical methods to investigate the mechanism and to probe the regio- and stereo-selectivity observed in the rearrangement and the Michael reactions. To account for the selectivity observed in these reactions, we examined the Fukui functions and located the transition states (TS) using density functional theory (DFT) calculations at the B3LYP/6–31G* level. The first step involves a nucleophilic attack by the α-carbon atom (C4) of the furan ring on the vinyl C-atom (C5) of the nitrostyrene part to give a zwitterionic intermediate (IN1). Fission of the C–O bond of the furan ring in the intermediate and ring closure via the oxygen atom (endo-O atom) of the nitro group gives the isoxazoline N-oxide. Alternatively, the intermediate (IN1) may be transformed into the Michael adduct by an intramolecular proton transfer mediated by the formation of a four-membered transition-state structure. The potential-energy barriers for these reactions had the following values: 5.1 kcal/mol for 2f and 17.0 kcal/mol for 2g′ (CO 2 Me) at the rearrangement step, and 41–49 kcal/mol for the proton-transfer step. The solvent effect in CHCl 3 stabilized the electrophilic attack by 1–14 kcal/mol. DFT analysis of these reactions is in good agreement with the experimental results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,390

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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