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Enregistrement W2014399345 · doi:10.1177/095632020701800201

Apricitabine: A Novel Deoxycytidine Analogue Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor for the Treatment of Nucleoside-Resistant HIV Infection

2007· review· en· W2014399345 sur OpenAlexaff
Mark A. Wainberg, Pedro Cahn, Richard C. Bethell, J. Sawyer, Susan Cox

Notice bibliographique

RevueAntiviral chemistry & chemotherapy · 2007
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHIV/AIDS drug development and treatment
Établissements canadiensBoehringer Ingelheim (Canada)McGill UniversityJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésReverse-transcriptase inhibitorPharmacologyNucleoside Reverse Transcriptase InhibitorEmtricitabineNucleoside analogueNucleosideReverse transcriptaseLamivudineDeoxycytidine kinaseDidanosineResistance mutationZalcitabineBiologyVirologyDeoxycytidineChemotherapyVirusBiochemistryRNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Existing nucleoside reverse transcriptase inhibitors for HIV disease are limited by problems of resistance and, in some cases, long-term toxicity. Apricitabine (ATC; formerly BCH10618, SPD754 and AVX754) is a deoxycytidine analogue nucleoside reverse transcriptase inhibitor in clinical development. ATC retains substantial in vitro activity against HIV-1 containing many mutations associated with nucleoside reverse transcriptase inhibitor resistance, showing a less than twofold reduction in susceptibility in the presence of either up to five thymidine analogue mutations or the M184V mutation. ATC showed a low potential for cellular or mitochondrial toxicity in vitro. ATC is well absorbed orally, with a bioavailability of 65-80%. Its plasma elimination half-life (approximately 3 h), and the intracellular half-life of its triphosphate (TP) metabolite (6-7 h) support twice-daily dosing. Intracellular ATC-TP levels are markedly reduced in the presence of lamivudine or emtricitabine, indicating that clinical co-administration of ATC together with these agents will not be possible. The drug is renally eliminated, giving a low potential for hepatic drug interactions. In a double-blind, randomized, placebo-controlled Phase II monotherapy trial in antiretroviral-naive patients, ATC doses of 1,200 and 1,600 mg/day reduced plasma viral load levels by 1.65 and 1.58 log10 HIV RNA copies/ml, respectively, after 10 days of treatment (P<0.0001 versus placebo). ATC showed a low propensity to select for resistance mutants in vitro and during clinical monotherapy. ATC was well tolerated in volunteers and in HIV-infected patients. This promising profile suggests that ATC may be useful in treating patients who have failed previous lamivudine- or emtricitabine-containing regimens. Further studies to evaluate the long-term efficacy and tolerability of ATC are underway.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,332
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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