Dexmedetomidine in the Care of Critically Ill Patients from 2001 to 2007
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Dexmedetomidine is a novel sedative agent that causes anxiolysis without respiratory depression in critically ill patients. We sought to examine patient and hospital variation in dexmedetomidine use and adoption patterns of dexmedetomidine over time. METHODS: We performed a retrospective cohort study of all patients who received intravenous infusion sedation in 174 intensive care units contributing data to Project IMPACT from 2001 through 2007. Sedation use was defined as having received an intravenous sedative infusion (dexmedetomidine, midazolam, lorazepam, or propofol) for any period during the intensive care stay. The primary outcome was use of dexmedetomidine in the intensive care unit. RESULTS: Of 58,391 patients who received intravenous infusion sedation, 2,535 (4.3%, 95% confidence interval [CI], 4.2-4.5) received dexmedetomidine. Overall use was highest in cardiac surgery patients (11.7%, 10.8-12.7) and was similar in other surgical patients (4.3%, 4.0-4.6) and medical patients (3.4%, 3.2-3.6, P < 0.001). Use of dexmedetomidine increased from 2.0% (1.6-2.4) of patients receiving intravenous infusion sedation in 2001 to 7.2% (6.6-7.9) in 2007 (P < 0.001), primarily because of an increase in use in cardiac surgery patients (1.4%, 0.0-2.8, in 2001 vs. 20.2%, 17.6-22.8 in 2007, P < 0.001). Of the patients who received dexmedetomidine, 31.5% (29.6-33.3) received the infusion for more than 1 day, and 10.9% were not mechanically ventilated. CONCLUSION: Use of dexmedetomidine in critically ill patients has increased over time, primarily as a result of an increase in use among cardiac surgery patients. A substantial portion of dexmedetomidine was administered outside of the regulatory approval guidelines at the time.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».