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Enregistrement W2014889497 · doi:10.1212/01.wnl.0000251269.31442.d9

Expression profile of FSHD supports a link between retinal vasculopathy and muscular dystrophy

2006· article· en· W2014889497 sur OpenAlexaff
Robert J. Osborne, Stephen Welle, Shannon L. Venance, Charles A. Thornton, Rabi Tawil

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle Physiology and Disorders
Établissements canadiensLondon Health Sciences Centre
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke
Mots-clésFacioscapulohumeral muscular dystrophyMuscular dystrophyBiologyGeneGeneticsDystrophy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by deletions within a tandem array of D4Z4 repeats on chromosome 4q35. In addition to muscle degeneration, most patients with FSHD develop abnormalities of the retinal vasculature. Previous work has suggested that muscle degeneration in FSHD results from increased expression of genes proximal to the deletion, including FRG1. OBJECTIVES: To reexamine this mechanism and identify pathways that are abnormally regulated early in the disease process. METHODS: We prospectively studied gene expression in skeletal muscle in patients with FSHD (n = 19) vs healthy individuals (n = 30) and patients with myotonic dystrophy type 1 (n = 12). We used oligonucleotide microarrays for global analysis of gene expression and reverse transcriptase-PCR (RT-PCR) to assess expression or alternative splicing for particular genes. RESULTS: Expression of FRG1 was not increased in patients with FSHD, either by microarray analysis or quantitative RT-PCR. Among genes on 4q35, only LRP2BP showed upregulation that was specific to FSHD. However, neither LRP2BP nor FRG1 showed imbalance of allelic expression by RT-PCR. After filtering out genes that showed similar dysregulation in other forms of muscular dystrophy, only 44 genes were specifically upregulated early in FSHD. Among these, 34 genes were characterized or partially characterized, of which 11 (32%) had a role in vascular smooth muscle or endothelial cells. CONCLUSION: Expression of genes on chromosome 4q35 was normally regulated in the early stages of facioscapulohumeral muscular dystrophy. Our results support a possible link between muscular dystrophy and retinal vasculopathy in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,710
Score d'incertitude au seuil0,474

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,208
Écart entre enseignants0,204 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations137
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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