MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2015632496 · doi:10.1002/ajmg.a.36670

Spread of X inactivation on chromosome 15 is associated with a more severe phenotype in a girl with an unbalanced t(X; 15) translocation

2014· article· en· W2015632496 sur OpenAlexaff
Kit San Yeung, YY Chee, HM Luk, Anita SY Kan, M. H. Y. Tang, Elizabeth T. Lau, Andrew Y. Shuen, Ivan F. M. Lo, Kelvin Y.K. Chan, Brian HY Chung

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesUniversity of Hong Kong
Mots-clésX-inactivationChromosomal translocationBiologyXISTDNA methylationCpG siteX chromosomeAutosomeGeneticsMolecular biologyMethylationMonosomyChromosome 21ChromosomeGeneKaryotypeGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We report on a baby girl with multiple congenital abnormalities, including cleft palate, intrauterine growth restriction, and double outlet right ventricle (DORV) with ventricular septal defect. She had an unbalanced chromosome translocation t (X;15) resulting in monosomy 15pter → p10 and trisomy Xq13.1 → q28. All three copies of Xq encompass the XIST gene. It is known that X chromosome inactivation could spread to the autosome part of an unbalanced translocation involving chromosome X and an autosome. To confirm the spread of X chromosome inactivation on chromosome 15, we evaluate the methylation change by the HumanMethylation450 BeadChip, a whole genome DNA methylation micorarray that includes 15,259 probes spanning 717 genes on chromosome 15. Results showed there was gain in DNA methylation of more than 20% in 586 CpG sites spanning the long arm of chromosome 15. We further examined the hypermethylated CpG sites located in CpG-island promoter, because genes subjected to X chromosome inactivation will have an increase in DNA methylation level in this region. A total of 75 sites representing 24 genes were hypermethylated. Nearly all of these probes are located in region proximal to the breakpoint, from 15q11.2 to 15q21.3 (35Mb) suggesting that X inactivation was spread to the proximal region of 15q. Gain of DNA methylation, especially in the CpG-island promoter, can result in functional inactivation of genes, and therefore could potentially worsen the phenotype of our patient.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,585
Score d'incertitude au seuil0,467

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations35
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueAmerican Journal of Medical Genetics Part AMême sujetGenetics and Neurodevelopmental DisordersTravaux en français237 207