Relation Between Red Blood Cell Distribution Width and Cardiovascular Event Rate in People With Coronary Disease
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Higher levels of red blood cell distribution width (RDW) may be associated with adverse outcomes in patients with heart failure. We examined the association between RDW and the risk of all-cause mortality and adverse cardiovascular outcomes in a population of people with coronary disease who were free of heart failure at baseline. METHODS AND RESULTS: We performed a post hoc analysis of data from the Cholesterol and Recurrent Events study. Baseline RDW was measured in 4111 participants who were randomized to receive pravastatin 40 mg daily or placebo and followed for a median of 59.7 months. We used Cox proportional hazards models to examine the association between RDW and adverse clinical outcomes. During nearly 60 months of follow-up, 376 participants died. A significant association was noted between baseline RDW level and the adjusted risk of all-cause mortality (hazard ratio per percent increase in RDW, 1.14; 95% confidence interval, 1.05 to 1.24). After categorization based on quartile of baseline RDW and further adjustment for hematocrit and other cardiovascular risk factors, a graded independent relation between RDW and death was observed (P for trend=0.001). For instance, participants with RDW in the highest quartile had an adjusted hazard ratio for death of 1.78 (95% confidence interval, 1.28 to 2.47) compared with those in the lowest quartile. Higher levels of RDW were also associated with increased risk of coronary death/nonfatal myocardial infarction, new symptomatic heart failure, and stroke. CONCLUSIONS: We found a graded independent relation between higher levels of RDW and the risk of death and cardiovascular events in people with prior myocardial infarction but no symptomatic heart failure at baseline.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».