Corneal wound malapposition after penetrating keratoplasty: an optical coherence tomography study
Notice bibliographique
Résumé
Matrix metalloproteinase-1 (MMP1), interleukin-6 (IL-6) and vitamin D receptor (VDR) have been implicated in the biological cascade of events initiated by particulate wear debris and bacterial infection resulting in periprosthetic bone loss around loosened total hip replacements (THR). Individual responses to such stimuli may be dictated by genetic variation and we have studied the effect of single nucleotide polymorphisms (SNPs) within these candidate genes. We performed a case-control study of these genes for possible association with deep sepsis or aseptic loosening. All cases were Caucasian patients with osteoarthritis who had received a cemented Charnley THR and polyethylene acetabular cup. Cases consisted of 91 patients with early aseptic loosening and 71 patients with deep infection. Controls consisted of 150 THAs that were clinically asymptomatic for over 10 years and demonstrated no radiographic features of aseptic loosening. DNA samples from all individuals were genotyped using Taqman allelic discrimination. The C allele (p=0.001; OR=3.27; 95% CI 2.21-4.83) and C/C genotype (p=0.001) for the MMP-1 SNP were highly associated with aseptic failure. No such statistically significant relationships were found aseptic loosening and the MMP-2, MMP-4, IL-6 –174 or VDR-L SNPs. The T allele (p=0.007; OR=1.76; 95% CI 1.16 – 2.66) and T/T genotype (p=0.028) for VDR-T were statistically associated with osteolysis due to deep infection. No such other statistically significant relationship was found. Aseptic loosening and possibly deep infection of THR may be under genetic influence and SNP markers may serve as predictors of implant survival and aid pharmacogenomic prevention of THR failure.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».