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Enregistrement W2015909994 · doi:10.1111/apt.12899

Randomised clinical trial: the long‐term safety and tolerability of naloxegol in patients with pain and opioid‐induced constipation

2014· article· en· W2015909994 sur OpenAlexfundno aff
Lynn R. Webster, William D. Chey, Jan Tack, Jaakko Lappalainen, Ulysses Diva, Mark Sostek

Notice bibliographique

RevueAlimentary Pharmacology & Therapeutics · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGastrointestinal motility and disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesAcelRx PharmaceuticalsAssociation of Canadian Universities for Research in AstronomyTeva Pharmaceutical IndustriesAstraZenecaIronwood Pharmaceuticals, IncorporatedBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineTolerabilityAdverse effectNauseaDiscontinuationConstipationOpioidInternal medicineAnesthesia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Opioid-induced constipation (OIC) is a common adverse effect of opioid therapy. AIM: To evaluate the long-term safety and tolerability of naloxegol, an oral, peripherally acting μ-opioid receptor antagonist (PAMORA), in patients with noncancer pain and OIC. METHODS: A 52-week, multicenter, open-label, randomised, parallel-group phase 3 study was conducted in out-patients taking 30-1000 morphine-equivalent units per day for ≥4 weeks. Patients were randomised 2:1 to receive naloxegol 25 mg/day or usual-care (UC; investigator-chosen laxative regimen) treatment for OIC. RESULTS: The safety set comprised 804 patients (naloxegol, n = 534; UC, n = 270). Mean exposure duration was 268 days with naloxegol and 297 days with UC. Frequency of adverse events (AEs) was 81.8% with naloxegol and 72.2% with UC. Treatment-emergent AEs occurring more frequently for naloxegol vs. UC were abdominal pain (17.8% vs. 3.3%), diarrhoea (12.9% vs. 5.9%), nausea (9.4% vs. 4.1%), headache (9.0% vs. 4.8%), flatulence (6.9% vs. 1.1%) and upper abdominal pain (5.1% vs. 1.1%). Most naloxegol-emergent gastrointestinal AEs occurred early, resolving during or after naloxegol discontinuation and were mild or moderate in severity; 11 patients discontinued due to diarrhoea and nine patients owing to abdominal pain. Pain scores and mean daily opioid doses remained stable throughout the study; no attributable opioid withdrawal AEs were observed. Two patients in each group had an adjudicated major adverse cardiovascular event unrelated to study drug; no AEs were reported nor adjudicated as bowel perforations. CONCLUSION: In patients with noncancer pain and opioid-induced constipation, naloxegol 25 mg/day up to 52 weeks was generally safe and well tolerated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,019
Score d'incertitude au seuil0,062

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0190,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,339
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations116
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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