Characterization of cells of the B lineage in the human adult greater omentum
Notice bibliographique
Résumé
Peritoneal B cells and their omental precursors play an important role in the immune response of the peritoneal cavity and mucosal surfaces in mice. We have previously shown that peritoneal and mucosal B lineage cells are unlikely to be significantly linked in humans. However, the status of the omentum remains unknown. Here, using immunohistochemistry, we observed that sparse, quiescent B cells and occasional clusters of B cells were present in the omentum and that plasma cells, predominantly with cytoplasmic immunoglobulin G (IgG), were present. We analysed sequences of immunoglobulin genes amplified using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) from the normal human greater omentum, and describe the characteristics of variable region genes used by IgG, IgA and IgM. We focused on the properties of IgVH4 and IgVH5 families to allow comparisons of like with like between different Ig isotypes and cells from different immune compartments. We observed that the IgM genes were derived from a mixed population with mutated and unmutated immunoglobulin sequences. All IgVH4 and IgVH5 genes used by IgA and IgG from omental cells showed evidence of somatic hypermutation but the load of mutations was not significantly different to that seen in either the systemic or the mucosal compartments. The trends observed, including the dominance of IgG plasma cells, the IgA1/IgA2 ratio being biased towards IgA1, JH1 usage, and a moderate level of somatic mutations, link omental B lineage cells with the systemic compartment. These observations reinforce previous studies highlighting the difference between human and murine B-cell compartments and their relationship to the mucosal immune system.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».