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Enregistrement W2016698729 · doi:10.1158/1538-7445.am10-3277

Abstract 3277: The Fps/Fes protein-tyrosine kinase serves a stromal tissue-specific supporting role in an orthotopic mouse model of breast cancer

2010· article· en· W2016698729 sur OpenAlexaff
Shengnan Zhang, Bruce B. Elliott, Peter A. Greer

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Research and Treatments
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCancer researchMetastasisCarcinogenesisStromal cellAngiogenesisMammary tumorBiologyCancerPathologyMedicineBreast cancerInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Fes (also known as Fps) is a cytoplasmic protein tyrosine kinase that is highly expressed in breast epithelial cells during lactation, as well as in vascular endothelial and myeloid cells. Retrovirally encoded oncogenic alleles of Fps/Fes are associated with tumors in chickens and cats and cause tumors in transgenic mice; however, a role for Fes in human cancer has not been established. We hypothesized that Fes promotes breast tumorigenesis through tumor cell intrinsic functions as well as through functions in stromal tissues including vascular endothelial cells and macrophages. To test the potential tumor cell intrinsic role, AC2M2 cells, a highly metastatic mouse mammary carcinoma cell line, were transduced with expression plasmids encoding wild-type, kinase-inactivated or activated Fes. These cells were then engrafted into the mammary fat pads of nude mice and tumorigenesis was assessed by ultrasound (longitudinal tumor volume measurement), Doppler (tumor-associated vascular flow) and biophotonic imaging of GFP-expressing tumor cells (lung metastasis). There was no obvious difference in tumor growth and angiogenesis at the orthotopic site between each cell line and no apparent difference in lung metastasis. To test the potential stromal role of Fes in breast tumorigenesis, parental AC2M2 cells were injected into the mammary fat pads of wild type and Fes-null nude mice, and tumorigenesis and metastasis were assessed as described above. Wild type mice developed tumors significantly faster than Fes-null mice and there was earlier tumor neovascularization and more recruitment of macrophages. There was also a significantly higher degree of lung metastasis in wild type vs Fes-null mice. These observations are consistent with a tumor promoting role for Fes acting at the level of the vascular endothelium and macrophages. This might include promoting early tumor neovasularization through direct roles in vascular endothelial cells as well as indirect roles associated with macrophages. The increased metastatic potential also suggests roles in both these cell lineages. This provides genetic evidence that the Fes protein-tyrosine kinase represents a potential novel therapeutic target in breast cancer. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 101st Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2010 Apr 17-21; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2010;70(8 Suppl):Abstract nr 3277.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,388
Écart entre enseignants0,343 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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