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Enregistrement W2017107901 · doi:10.1182/blood-2011-06-363960

Sorafenib treatment of FLT3-ITD+ acute myeloid leukemia: favorable initial outcome and mechanisms of subsequent nonresponsiveness associated with the emergence of a D835 mutation

2012· article· en· W2017107901 sur OpenAlexaff
Cheuk Him Man, Tsz Kan Fung, Christa Ho, Heron H. C. Han, Howard C.H. Chow, C. H. Alvin, William W.L. Choi, Si Chong Lok, Alice M.S. Cheung, Connie J. Eaves, Yok‐Lam Kwong, Anskar Y.H. Leung

Notice bibliographique

RevueBlood · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesUniversity of Hong KongCroucher FoundationLee Hysan FoundationLady Tata Memorial TrustPfizer
Mots-clésSorafenibMyeloid leukemiaLeukemiaCancer researchMedicineInternal medicineTyrosine kinaseBiologyOncologyHepatocellular carcinomaReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Internal tandem duplication (ITD) of the fms-related tyrosine kinase-3 (FLT3) gene occurs in 30% of acute myeloid leukemias (AMLs) and confers a poor prognosis. Thirteen relapsed or chemo-refractory FLT3-ITD(+) AML patients were treated with sorafenib (200-400 mg twice daily). Twelve patients showed clearance or near clearance of bone marrow myeloblasts after 27 (range 21-84) days with evidence of differentiation of leukemia cells. The sorafenib response was lost in most patients after 72 (range 54-287) days but the FLT3 and downstream effectors remained suppressed. Gene expression profiling showed that leukemia cells that have become sorafenib resistant expressed several genes including ALDH1A1, JAK3, and MMP15, whose functions were unknown in AML. Nonobese diabetic/severe combined immunodeficiency mice transplanted with leukemia cells from patients before and during sorafenib resistance recapitulated the clinical results. Both ITD and tyrosine kinase domain mutations at D835 were identified in leukemia initiating cells (LICs) from samples before sorafenib treatment. LICs bearing the D835 mutant have expanded during sorafenib treatment and dominated during the subsequent clinical resistance. These results suggest that sorafenib have selected more aggressive sorafenib-resistant subclones carrying both FLT3-ITD and D835 mutations, and might provide important leads to further improvement of treatment outcome with FLT3 inhibitors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,000
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations278
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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