An open-label, multicenter phase II trial of capecitabine in patients with cisplatin-refractory or relapsed germ cell tumors
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The objective of this multicenter phase II trial was to evaluate the efficacy and tolerability of capecitabine in patients with cisplatin-refractory or relapsed germ cell tumors. Between March 2003-June 2004, 14 patients refractory to at least two regimens of cisplatin-based chemotherapy or with relapse after high-dose chemotherapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation received 1250 mg/qm capecitabine orally twice daily for 14 days in 3-week cycles. Treatment was continued until tumor progression. All patients were heavily pretreated with a median number of four previous lines of chemotherapy (range, 2-11) and 86% had relapsed after high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cell transplantation. No patient responded to study treatment. Nine patients (64%) had progressive disease after two cycles. Two patients already stopped treatment after one cycle, because of a clinically overt tumor progression. One patient died of his tumor progression at the end of the second cycle. Two patients received four cycles of capecitabine, as progression was less than 30%. The median survival time was 4 months (range, 0-10). The toxicity profile was favorable. Eighty-six percent of the cycles could be applied without dose modifications or delay. Grade III/IV toxicities (diarrhea and anorexia in one patient each) occurred in 7% of the cases. No hematotoxicity grade III/IV was observed. Neutropenia grade I/II was documented in 21%, anemia in 35% and thrombocytopenia in 14% of the patients. Capecitabine was well tolerated, but is not effective in heavily pretreated patients with cisplatin-refractory or relapsed germ cell tumors.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle