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Enregistrement W2017757660 · doi:10.1097/01.ta.0000243045.56579.74

Recombinant Activated Coagulation Factor VII and Bleeding Trauma Patients

2006· article· en· W2017757660 sur OpenAlexaffabout
Sandro Rizoli, Bartolomeu Nascimento, Fahima Osman, Fernando Antônio Campelo Spencer Netto, Alex Kiss, Jeannie Callum, Frederick D. Brenneman, Lorraine N. Tremblay, Homer Tien

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Trauma: Injury, Infection, and Critical Care · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemophilia Treatment and Research
Établissements canadiensHealth Sciences CentreUniversity of TorontoCanadian Armed ForcesDepartment of National DefenceSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCoagulopathyRetrospective cohort studyTrauma centerSurgeryOdds ratioSurvival rateAnesthesiaInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Recombinant activated coagulation factor VII (rFVIIa) is increasingly being administered to massively bleeding trauma patients. rFVIIa has been shown to correct coagulopathy and to decrease transfusion requirements. However, there is no conclusive evidence to suggest that rFVIIa improves the survival of these patients. The purpose of this study was to determine whether or not rFVIIa has an effect on the in-hospital survival of massively bleeding trauma patients. METHODS: A retrospective cohort study was conducted from January 1, 2000 to January 31, 2005, at a Level I trauma center in Toronto, Canada. Inclusion criteria included trauma patients requiring transfusion of 8 or more units of packed red cells within the first 12 hours of admission. The primary exposure of interest was the administration of rFVIIa. Primary outcome was a 24-hour survival and secondary outcome was overall in-hospital survival. RESULTS: There were 242 trauma patients identified who met inclusion criteria; 38 received rFVIIa. rFVIIa patients were younger, had more penetrating injuries, and fewer head injuries. However, rFVIIa patients required more red cell transfusions initially, and were more acidotic. Administering rFVIIa was associated with improved 24-hour survival, after adjusting for baseline demographics and injury factors. The odds ratio (OR) for survival was 3.4 (1.2-9.8). Furthermore, there was a strong trend toward increased overall in-hospital survival. The OR of in-hospital survival was 2.5 (0.8-7.6). Also, subgroup analysis of rFVIIa patients showed that 24-hour survivors required a slower initial rate of red cell transfusion (4.5 vs. 2.9 units/hr, p = 0.002), had higher platelet counts (175 vs. 121 [x10(-9)/L], p = 0.05) and smaller base deficits (7.1 vs. 14.3, p = 0.001) compared with rFVIIa patients who died during the first 24 hours. CONCLUSION: rFVIIa may be able to improve the early survival of massively bleeding trauma patients. However, surgical control of massive hemorrhage still has primacy, as rFVIIa did not appear efficacious if extremely high red cell transfusion rates were required. Also, correction of acidosis and thrombocytopenia may be important for rFVIIa efficacy. Prospective studies are required.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,089
Score d'incertitude au seuil0,297

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,327
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations78
Publié2006
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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