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Enregistrement W2017962055 · doi:10.1212/wnl.78.1_meetingabstracts.p05.136

Recessive Mutations in POLR3B Encoding the Second Largest Subunit of Pol III Cause a Rare Hypomyelinating Leukodystrophy (P05.136)

2012· article· en· W2017962055 sur OpenAlexaffabout
Martine Tétreault, Karine Choquet, Simona Orcesi, Davide Tonduti, U. Ballotin, Martin Teichmann, Sébastien Fribourg, Raphael Schiffmann, Bernard Brais, Adeline Vanderver, Geneviève Bernard

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA regulation and disease
Établissements canadiensMontreal Children's HospitalMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLeukodystrophyProtein subunitGeneticsBiologyMedicineGeneInternal medicineDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: Search for mutations in the second largest subunit of RNA polymerase III (Pol III), POLR3B , in case negative for mutation in POLR3A . Background Leukodystrophies are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders characterized by abnormal central nervous system white matter. It is estimated that at least 30% to 40% of patients with leukodystrophies remain without a precise diagnosis, despite extensive investigations. We recently demonstrated that mutations in POLR3A, encoding the largest subunit of RNA polymerase III (Pol III), were responsible for the majority of cases presenting with three clinically overlapping hypomyelinating leukodystrophy phenotypes. Design/Methods: We sequenced all exons, exon-intron boundaries and 39 and 59 UTR of POLR3B (NM_018082, hg19) on available genomic DNA from four 4H cases not found previously to carry POLR3A mutations. Results: We uncovered in four cases without POLR3A mutation, recessive mutations in POLR3B which codes for the second largest subunit of Pol III. All four cases were found to be compound heterozygote for mutations in POLR3B , with one missense mutation being common to all individuals. Conclusions: Mutations in genes coding for Pol III subunits are a major cause of childhood-onset hypomyelinating leukodystrophies typically characterized by prominent cerebellar dysfunction, oligodontia and hypogonadotropic hypogonadism. Supported by: Dr G Bernard received fellowship scholarships from the RMGA (Reseau de Medecine Genetique Appliquee) and FRSQ (Fonds de Recherche en Sante du Quebec). M. Tetreault received the Frederick Banting and Charles Best Doctoral scholarship from the CIHR (Canadian Institute of Health Research). This work was supported by Fondation sur les Leucodystrophies and the European Leukodystrophy Association (ELA). Disclosure: Dr. Tetreault has nothing to disclose. Dr. Choquet has nothing to disclose. Dr. Orcesi has nothing to disclose. Dr. Tonduti has nothing to disclose. Dr. Ballotin has nothing to disclose. Dr. Teichmann has nothing to disclose. Dr. Fribourg has nothing to disclose. Dr. Schiffmann has received personal compensation for activities with Amicus Therapeutics and Shire Human Genetic Therapies. Dr. Schiffmann has received research support from Shire Human Genetic Therapies, Amicus Therapeutics, and Genzyme Corporation. Dr. Brais has nothing to disclose. Dr. Vanderver has nothing to disclose. Dr. Bernard has received personal compensation for activities with Actelion Pharmaceuticals Canada Inc, Santhera, Venture in Research as a participant on advisory boards and research teams.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,612
Score d'incertitude au seuil0,362

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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