Plasma-derived biological medicines used to promote haemostasis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Several biological medicines derived from human and animal plasmas can effectively improve haemostasis in individuals with inherited or acquired defects in haemostasis. Factor VIII and factor VIII/vWF and factor IX concentrates are used to treat haemophilia A, von Willebrand disease and hemophilia B respectively. Cryoprecipitates are used to treat hypofibrinogenemia and von Willebrand disease where desmopressin (DDAVP) is ineffective or when plasma-derived factor VIII/vWF concentrates are unavailable. Thrombin-containing topical haemostatic agents and fibrin sealants are used to control perioperative bleeding. Intravenous immunoglobulin has several uses, including management of patients with autoimmune thrombocytopenias and patients with acquired factor VIII deficiency. Similar to most protein-based biological medicines, all the above products can elicit some level of antibody response, with clinical consequences that vary from mild anaphylaxis to loss of product efficacy. An ongoing potential safety concern with any biological medicine derived from blood/plasma is transmission of blood-borne pathogens. This safety concern has lessened significantly in the past decade as a result of the institution of more effective pre- and post-donation screening that tests for potential pathogens, and institution of pathogen reduction strategies to which many plasma-derived biological medicines are now routinely subjected. This article considers the manufacture, standardization, clinical efficacy and adverse event profiles of the plasma-derived biological medicines currently used to promote haemostasis in patients with inherited or acquired functional defects in haemostasis. It also considers approaches employed to minimize infectivity of biological medicines derived from human and animal plasmas and to manage patients who develop antibodies (inhibitors) to clotting factor concentrate infusions.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,007 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle