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Enregistrement W2018947262 · doi:10.1158/1538-7445.am2012-1195

Abstract 1195: Erk activity promotes Notch-dependent HES1 expression in pancreatic cancer cells

2012· article· en· W2018947262 sur OpenAlexaff
Isabelle Tremblay, Jennifer Bintz, Marie‐Josée Boucher

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePI3K/AKT/mTOR signaling in cancer
Établissements canadiensUniversité de Sherbrooke
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHES1Notch signaling pathwayMAPK/ERK pathwayPI3K/AKT/mTOR pathwayCancer researchMEK inhibitorChemistryOncogeneProtein kinase BCell biologySignal transductionBiologyCellCell cycleBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The oncogene Ras is well-recognized for its involvement in tumorigenesis in part through activation of downstream pathways including the PI3K/Akt and Mek/Erk pathways. Recent studies have suggested that the ability of Ras to transform cells also depends on cooperation with the Notch signalling pathway. However, the molecular and cellular mechanisms involved in this cooperation remain largely unknown. The aim of this study was to evaluate whether specific activation of the Ras/Raf/Mek/Erk pathway impacts Notch-dependent signalling. METHODS. Experiments were done using the pancreatic cancer cells MIA PaCa-2 and BxPC-3. Both cell lines express endogenous levels of the activated Notch1 (NIC). To inhibit Mek/Erk activity, cells were treated with the Mek inhibitor U0126 (10uM). Activation of the Mek/Erk pathway was achieved by treatment with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA, 100nM). The hes1-luciferase reporter gene was used to evaluate Notch-dependent transcriptional activity. The gamma-secretase inhibitor DAPT (25µM) was used to inhibit Notch activation. RESULTS. 1- Treatment of pancreatic cancer cells with U0126 reduced the activity of the hes1-luciferase reporter gene to the same extent than treatment with the gamma-secretase inhibitor DAPT. 2- Combined treatment (U0126 + DAPT) did not result in an additive inhibition of hes1-luciferase activity suggesting a Notch-dependent impact of the Mek inhibitor on hes1 transcription. 3- Increased HES1 mRNA expression levels were observed following treatment with PMA, an effect prevented by addition of U0126. 4- Massive activation of the Notch receptors by treatment with EGTA promoted HES1 protein expression. 5- Interestingly, strong stimulation of Erk activity by PMA promoted the EGTA-induced HES1 protein expression. 6- Conversely, inhibition of Erk activity completely prevented both the EGTA-induced and EGTA+PMA-induced HES1 protein expression. CONCLUSION. Taken together, our results suggest that Erk activity promotes Notch-dependent transcriptional activity and consequently promotes the expression of Notch target genes such as HES1. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 1195. doi:1538-7445.AM2012-1195

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,070
Tête enseignante GPT0,403
Écart entre enseignants0,333 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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