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Enregistrement W2019765247 · doi:10.3171/jns.2007.106.2.337

Erythropoietin and astrocytomas

2007· letter· en· W2019765247 sur OpenAlexaff
James T. Rutka

Notice bibliographique

RevueJournal of neurosurgery · 2007
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueErythropoietin and Anemia Treatment
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésErythropoietin receptorDownregulation and upregulationErythropoietinCancer researchHypoxia (environmental)MedicineCisplatinJanus kinase 2GliomaSignal transductionSTAT3BiologyCell biologyInternal medicineChemotherapyChemistryGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mohyeldin et al. have studied the role of hypoxia-inducible erythropoietin (EPO) signaling in the growth, invasiveness, and response of human astrocytomas and other cancers to cisplatin chemotherapy. They have shown that EPO and its receptor (EPOR) are upregulated in high-grade gliomas as opposed to low-grade gliomas. Interestingly, upregulation is perhaps most intense at regions of pseudopalisading cells surrounding necrotic foci. Although the EPOR gene promoter does not have a hypoxia response element, which would help explain its upregulation in the context of hypoxic conditions, the authors suggest that upregulation of EPO per se following hypoxia may be sufficient to increase EPOR levels. The ability of hypoxia to potentiate EPO reversal of cisplatin toxicity is very interesting. The authors suggest that these effects may be the result of activation of bcl-2 and bcl-XL expression in the JAK-STAT (Janus kinase‐signal transducers and activators of transcription) pathway, and this could be easily assessed. However, could there be some other way in which EPO inactivates cisplatin toxicity based on the known mechanism of action of cisplatin? Did the authors examine other chemotherapeutic agents to see if EPO attenuates their toxicity? The authors have shown that EPO promotes the invasiveness of several glioma cell lines in vitro and EPOR genetically manipulated U251 glioma cells in vivo. The use of the latter model borders on applications of upcoming technologies to limit the growth of human gliomas based on hypoxia-inducible EPO signaling. The authors used a truncated EPOR mutant to stably transfect U251 cells. They showed that this transfected mutant cell line has reduced abilities to invade and grow in subcutaneous spaces in athymic mice. Confirmatory studies involving the use of small inhibitory (si)RNAs directed against either EPO or fulllength EPOR would have been complementary to their data. In addition, it would have been interesting if the authors had placed their xenografts into the intracranial compartment rather than the subcutaneous compartment. Then, we may have witnessed whether the true invasive process that characterizes human astrocytomas was recapitulated in their

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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