The genetics of cross-sectional and longitudinal body mass index
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
There has been a lack of consistency in detecting chromosomal loci that are linked to obesity-related traits. This may be due, in part, to the phenotype definition. Many studies use a one-time, single measurement as a phenotype while one's weight often fluctuates considerably throughout adulthood. Longitudinal data from the Framingham Heart Study were used to derive alternative phenotypes that may lead to more consistent findings. Body mass index (BMI), a measurement for obesity, is known to increase with age and then plateau or decline slightly; the decline phase may represent a threshold or survivor effect. We propose to use the weight gain phase of BMI to derive phenotypes useful for linkage analysis of obesity. Two phenotypes considered in the present study are the average of and the slope of the BMI measurements in the gain phase (gain mean and gain slope). For comparison, we also considered the average of all BMI measurements available (overall mean). Linkage analysis using the gain mean phenotype exhibited two markers with LOD scores greater than 3, with the largest score of 3.52 on chromosome 4 at ATA2A03. In contrast, no LOD scores greater than 3 were observed when overall mean was used. The gain slope produced weak evidence for linkage on chromosome 4 with a multipoint LOD score of 1.77 at GATA8A05. Our analysis shows how omitting the decline phase of BMI in the definition of obesity phenotypes can result in evidence for linkage which might have been otherwise overlooked.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle