Glutathione S-transferase T1 mismatch constitutes a risk factor for de novo immune hepatitis after liver transplantation
Notice bibliographique
Résumé
A new form of autoimmune hepatitis referred to as de novo, has been reported after liver transplantation during the past 5 years. The features are identical to those of classical autoimmune hepatitis (AIH), but the facts involved in the onset and outcome of this type of graft dysfunction are still unclear. The identification of antibodies directed to glutathione S-transferase T1 (GSTT1) in the sera of patients with de novo immune hepatitis led us to the description of an alloimmune reaction due to a GSTT1 genetic incompatibility between donor and recipient. We analyzed a cohort of 110 liver transplant patients treated in the liver transplant unit of our hospital during a period of 1 year, from September 2002 to October 2003. We found the following distribution of the GSTT1 genotypes (recipient/donor): +/+ = 66, +/- = 23, -/+ = 15, -/- = 6. Six of these patients were diagnosed with de novo immune hepatitis; all of them belong to the group of negative recipients with positive donors, and all produced anti-GSTT1 antibodies. This genetic combination is associated with a statistically significant increased risk of de novo immune hepatitis (IH) in liver transplant patients (P < .0001 by the Fisher exact test). In conclusion, our results clearly establish the importance of the GSTT1 genotype from donor and recipient of a liver transplant as a predictive marker for de novo IH. At the same time, we confirmed our initial results that only this particular donor/recipient combination triggers the anti-GSTT1 antibody production.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».